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猪一氧化氮(NO)ELISA Kit

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  • ¥800 - 2800
  • 森贝伽
  • 电询
  • 南京
  • SBJ-Z076
  • 2025年07月15日
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      1000

    • 供应商

      南京森贝伽生物科技有限公司

    • 检测范围

      电询

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      仅供科研使用

    • 标记物

    • 样本

      血清、血浆、细胞及相关液体

    猪一氧化氮(NO)ELISA Kit,南京森贝伽热卖产品之一,我司自主研发并现货供应,我司始终秉承产品“质量高、价格优、信誉好”为一体,且生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存。公司提供全方位的售前、售中、售后的技术支持,欢迎来电咨询订购!
    猪一氧化氮(NO)ELISA Kit实验原理:
    猪一氧化氮(NO)ELISA Kit用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本的存在与否。
    猪一氧化氮(NO)ELISA Kit产品介绍:
    货号:SBJ-Z076
    规格:96T、48T
    库存状态:现货供应
    保存:2-8℃,避光保存
    适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
    运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
    猪一氧化氮(NO)ELISA Kit操作步骤:
    1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
    2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
    3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7.温育:操作同3。
    8.洗涤:操作同5。
    9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
    10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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