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GSK1016790A,942206-85-1

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  • 美国
  • HY-19608
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      942206-85-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1082.0
    规格:1 mg产品价格:¥333.0
    规格:5 mg产品价格:¥750.0
    规格:10 mg产品价格:¥1234.0
    规格:25 mg产品价格:¥2475.0
    规格:50 mg产品价格:¥3713.0
    规格:100 mg产品价格:¥5569.0

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    GSK1016790A

    CAS No. : 942206-85-1

    MCE 国际站:GSK1016790A

    产品活性:GSK1016790A 是有效的,选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:TRP Channel  |  Calcium Channel

    In Vitro: GSK1016790A (0.1-1000 nM) elicits Ca2+ influx in mouse and human TRPV4-expressing human embryonic kidney (HEK) cells (EC50 values of 18 and 2.1 nM, respectively) and it evokes a dose-dependent activation of TRPV4 whole-cell currents at concentrations above 1 nM. GSK1016790A (100 nM) treatment elicits a rapid elevation of intracellular Ca2+ in a subset of neurons.

    In Vivo: GSK1016790A (0.001-0.1 mg/kg; i.p.) produces a dose-dependent inhibitory effect on whole gut transit time in mice.
    GSK1016790A (0.1-1000 nM; pretreatment 10 min) significantly inhibits the electrical field stimulation (EFS)-induced twitch contractions in isolated mouse colon strips in a concentration-dependent manner.

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