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- 百奥莱博
- PY02-073
- 北京
- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
358
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250克
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博是去氧胆酸盐琼脂(DC) 干粉培养基的老牌供货商，我公司的颗粒培养基、大肠杆菌培养基、显色培养基等系列产品蜚声培养基界，欢迎垂询订购。
去氧胆酸盐琼脂(DC) 干粉培养基
等级：科研试剂
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：250克
储存：请置于阴凉干燥处保存
编号：PY02-073
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规格：250克
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去氧胆酸盐琼脂(DC) 干粉培养基关键词：去氧胆酸盐琼脂,PY02-073,DC
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25322-68-3 聚乙二醇20000 PEG20000
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文献和实验树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0．1克 氯化钠 2．5克 亚硫酸钠 0．1克 琼脂 0．7克 DW 1000毫升 调PH7．6，11磅高压15分钟． 附：V—KL添加剂： 液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL．
-CSF是诱导DC分化、生长和发育的，那么应该取出骨髓细胞后立即放到含GM-CSF的完全培养基培养，尽量减少细胞的环境巨变（或缓解环境的变化）或者减少在不适宜环境中的时间才有利于细胞的生长。把从骨髓取出的细胞放到无GM-CSF的培养基折腾3小时再加入GM-CSF，再折腾16小时，我想如果把细胞比作新生儿，特别是自己的孩子你决不会把从娘胎中一出来就把他扔到荒野中冻几小时，然后在又在饥饿10多个小时，再拿出来再冷水中洗个澡，然后再在保育箱中精心培养吧？ 2、“放孵箱2小时后，弃去不粘附细胞”？ 细胞
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