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- 百奥莱博
- 北京
- GL1496
- 2025年07月12日
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2～8℃
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长期
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512
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500T|1000T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京改良Lowry法蛋白定量试剂盒品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：改良Lowry法蛋白定量试剂盒
产地：国产|进口
规格：500T|1000T
编号：GL1496
品牌：百奥莱博
用途：微板法，改良Lowry法定量检测蛋白浓度
注意事项：利用蛋白中肽键与铜离子结合成四配位基铜离子复合物,后者与Folin试剂(福林酚)反应,产生蓝色比色物,用分光光度法(酶标仪或分光光度计)检测750nm处吸光度
保存：室温,避光,6个月
关键词：改良Lowry法蛋白定量试剂盒,GL1496,百奥莱博
北京改良Lowry法蛋白定量试剂盒品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| GL1058 | 免疫血清防腐剂 |
| GL0363 | 巴氏染色液(EA36) |
| GL0675 | 苏木素无水乙醇溶液 |
| GL1510 | TD溶液(10×,pH7.4) |
| GL0631 | 淀粉样物质染色液(甲紫法) |
| GL1339 | 细菌冻存液 |
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| GL1595 | MES buffer(0.05mol/L,pH6.5) |
| GL0039 | 磷酸缓冲盐溶液(含钙镁) |
| GL0141 | LB Lennox固体培养基粉剂 |
| GL0776 | 脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法) |
| GL0384 | 红细胞稀释液(计数用) |
| GL2109 | 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵微板法) |
| GL1074 | 血清封闭剂 |
| GL0925 | 磷钨酸负染色液 |
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| GL0248 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| GL0454 | 鞣酸/单宁酸水溶液 |
| GL0396 | 精子活体染色液(伊红-苯胺黑法) |
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| GL0438 | Weigert铁苏木素染色液 |
| GL0336 | 0.1%甲苯胺蓝水溶液 |
| GL0718 | 茜素红S指示剂 |
| GL2075 | 脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊比色法) |
| GL0879 | 沙黄复染液 |
| GL1679 | 琥珀酸钠溶液(1%) |
| GL0056 | Hanks平衡盐溶液(含酚红) |
| GL0756 | 酚酞-甲基绿指示剂 |
| GL0414 | 软骨染色液(阿利新蓝法,pH1.0) |
| GL0721 | 邻苯二酚紫指示剂 |
| GL1237 | TLE溶液(pH8.2) |
| GL0049 | D-Hanks平衡盐溶液(无酚红) |
| GL1229 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH7.0,RNase free) |
| GL0512 | 乳酸脱氢酶染色液(M型,四唑盐法) |
| GL1415 | Acr-Bis(30%,29:1) |
| GL0458 | 福尔马林-EDTA脱钙液 |
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文献和实验目前常用比色法测定样品蛋白的含量：Bradford法（考马斯亮蓝法）、Lowry法（Folin-酚试剂法）、 BCA法等。但各有优缺点，大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大，大家可以根据具体情况选取。Bradford法（考马斯亮蓝法）:考马斯亮蓝G
形成紫色络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较： 一、实验材料： 细胞总蛋白提取试剂盒（AR0103） M231 BCA蛋白定量试剂盒（AR0146） Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒（AR0145） 二、操作步骤： Commassie法： 1.将BSA冻干标准品（10mg/支）用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml，1000 ug/ml,500
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
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