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- 百奥莱博
- 北京
- GL1871
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
549
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
120T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)价格，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)价格，产品信息：
类别：生化检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法) | GL1871 | 120T |
用途：定量检测血清、组织样本中总蛋白含量
注意事项：检测540nm处吸光值
保存：4℃,12个月
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：总蛋白检测试剂盒,GL1871,双缩脲比色法
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)等科研试剂品质优良，受到广大科研工作者的一致肯定和赞许。质量品牌保证，价格公正，倾力为国内国外生命科学研究人员提供一流的产品。欢迎来电咨询！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1578 | 蛋白质研究 | 强磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.2) |
| GL1920 | 生化检测试剂盒 | 铁检测试剂盒(亚铁嗪微板法) |
| GL1442 | 蛋白质研究 | 磷酸盐-SDS电泳缓冲液 |
| GL0342 | 细胞组织染色 | 甲苯胺蓝染色液(1%,硼酸盐法) |
| GL0547 | 其他细胞生物学试剂 | 环保组织固定液(即用型) |
| GL0807 | 细胞组织染色 | 糊精水溶液(1%) |
| GL1881 | 生化检测试剂盒 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼比色法) |
| GL1245 | DNA纯化 | P:C:I(125:24:1,pH﹥7.8) |
| GL1174 | 核酸电泳和回收 | 甲酰胺加样缓冲液(2×) |
| GL1270 | 探针标记及检测 | Kodak D-19显影液 |
| GL0354 | 细胞组织染色 | 液泡系专用中性红染色液 |
| GL1362 | 其他分子生物学试剂 | 标准蛋白质溶液(BSA,20mg/ml) |
| GL1711 | 其他生化试剂 | 氯化镁溶液(1mol/L,无菌) |
| GL0135 | 其他培养基 | TBS-葡萄糖溶液 |
| GL0468 | 其他细胞生物学试剂 | JYBL-Ⅲ脱钙液 |
| GL0152 | 其他培养基 | SB固体培养基粉剂(Super Broth) |
| GL1872 | 生化检测试剂盒 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度微板法) |
| GL1828 | 生化检测试剂盒 | 血红蛋白检测试剂盒(比色法) |
| GL1574 | 蛋白质研究 | 尿素溶液(9.5mol/L) |
| GL1407 | 蛋白质研究 | Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×) |
| GL1286 | 探针标记及检测 | 核酸预杂交液 |
| GL1029 | 免疫检测 | 内源性酶抑制剂(冰冻切片) |
| GL0196 | 细胞分离液 | 红细胞裂解液 |
| GL1135 | 免疫检测 | ELISA洗涤液(1×,pH7.4) |
| GL1676 | 其他生化试剂 | 甘油溶液(100%) |
| GL1566 | 蛋白质研究 | 苯胺黑染色液(0.55%) |
| GL1104 | 免疫检测 | 改良柠檬酸钠抗原修复液(50×) |
| GL0953 | 细胞组织染色 | 亚甲基蓝染色液 |
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文献和实验一、原理 蛋白质分子中的肽键在碱性条件下能与二价铜离子作用生成紫红色的络合物，产生的颜色强度在一定范围内与蛋白质的含量成正比，但双缩脲反应并非蛋白质特有的颜色反应，分子中含二个以上肽键者有此反应。 二、双缩脲 试剂 未失结晶水的硫酸铜（CuSO 4· 5H 2 O）3.0g溶于500ml新鲜制备的 蒸馏 水或刚煮沸冷却的去离子水中，加酒石酸钾钠（NaKC
1、凯氏定氮法仍然是建立各个具体方法时采用的参考标准方法。2、双缩脲比色法是目前首先推荐的蛋白质定量方法。方法操作简便，虽然双缩脲试剂有大同不异。其中酒石酸钾纳可以稳定在碱性溶液中的铜离子，含有碘化物作为抗氧化剂。双缩脲反应生成的复合物其吸收峰为540nm。可采用公认的标准牛血清白蛋白作为标准品，经精确称量，必要时用凯氏定氮法标定。各地质控中心提供的混合标准血清可作为第二参考，血清用量100μl，在10-120g/L浓度范围内呈良好线性关系，批内CV值3、基于蛋白分子中含有酪氨酸和色氨酸而使
1.双缩脲法 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似，故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，医学教育网搜|集整理经与同样处理的蛋白质标准液比较，即可求得蛋白质含量。 2.微量凯氏定氮波氏显色法 血清中蛋白质及非蛋白含氮化合物经硫酸作用后变成铵，后者用酚－次氯酸盐试剂显色后测定总氮。总氮减去非蛋白氮，最后换算成蛋白含量。
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