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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
64
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
ELISA法
- 应用:
用于科研实验检测,定量定性检测
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格:
48T/96T
冻结标本溶解过程:
蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠混合,不要在混匀器上强烈震荡,浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使蛋白效价降低的。
液体类标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等;货源充足,现货供应,保证质量,欢迎前来咨询操作使用说明。
鱼白介素1检测试剂盒标本处理:
(1) 标本必须为液体,不含沉淀。 1ml的全血可得到0.5ml 的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。
(2) 在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
(3) 我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后及时进行检测。1-3 天左右检测的样本可储存在 4 ℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,部分激素类标本需添加抑肽酶。
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文献和实验(1)直接镜检: ①直接涂片染色:将标本涂片,固定后用1∶10稀释石炭酸复红染色和革兰氏染色,镜检有无典型弧菌。典型霍乱弧菌互相连接平行排列,有如“鱼群”。 ②悬滴标本:将标本制成悬滴,镜检细菌动力,最好用暗视野显微镜。霍乱弧菌运动活泼,呈小鱼穿梭状。 (2)分离培养:将吐泻物直接或先经碱性胨水增菌后,接种于庆大霉素琼脂等培养基,容易检出霍乱弧菌。应用荧光抗体检测粪便中霍乱弧菌,可于1~2小时内获得结果。 (3)血清学检查:可作血清凝集试验。在发病第1~
原位聚合酶链式反应(in situ PCR)和原位反转录聚合酶链式反应(in situ RT-PCR)操作规程
s ,共 26 次循环; ( 3 )扩增结束后,在 80 ℃烤 15min ~ 30min 。 3 )原位杂交: ( 1 )杂交前标本 95 ℃加热 3min ; ( 2 )加上杂交液,湿盒内 50 ℃过夜; 杂交液组成: 25 %硫酸葡聚糖, 2×SSC , 50 %甲酰胺, 0.33mg/ml 变性的鲑鱼精子 DNA , 每 0 . 5mL 杂交液内含生物素标记探针 1ng 。 ( 3 )扩增的β - 肌动蛋白和 IL-6 用 DAKO 检测试剂盒 K600
次循环; (3)扩增结束后,在80℃烤15min~30min。 3、原位杂交: (1)杂交前标本95℃加热3min; (2)加上杂交液,湿盒内50℃过夜;杂交液组成:25%硫酸葡聚糖,2×SSC,50%甲酰胺,0.33mg/ml变性的鲑鱼精子DNA, 每0.5mL杂交液内含生物素标记探针1ng。 (3)扩增的β-肌动蛋白和IL-6用DAKO检测试剂盒K600(链霉卵白素,生物素标记的碱性磷酸酶和硝基四氮唑蓝)检测。阳性反应呈紫色。
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