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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
ELISA法
- 应用:
用于科研实验检测,定量定性检测
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格:
48T/96T
冻结标本溶解过程:
蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠混合,不要在混匀器上强烈震荡,浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使蛋白效价降低的。
液体类标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等;货源充足,现货供应,保证质量,欢迎前来咨询操作使用说明。
鱼免疫球蛋白检测试剂盒标本处理:
(1) 标本必须为液体,不含沉淀。 1ml的全血可得到0.5ml 的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。
(2) 在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
(3) 我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后及时进行检测。1-3 天左右检测的样本可储存在 4 ℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,部分激素类标本需添加抑肽酶。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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