β-环糊精(β-环状糊精) 7585-39-9怎么卖

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产地：国产|进口
规格：5g
品牌：百奥莱博
CAS：7585-39-9
英文名：β-Cydodextrin
说明：络合剂；酶活性研究；组织培养剂。
别名：β-Schardinger dextrin；Cycloheptaamylose；Cyclomaltoheptaose；Schardinger β-Dextrin
分子式：C42H70O35
分子量：1134.98
CAS＃：7585-39-9
外观：白色粉状结晶
纯度：≥98%
熔点：290-300℃ (dec.)
溶解性：溶于1M氢氧化铵，参考浓度50mg/ml。
储存条件：室温干燥保存。
From Sigma C4767

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·PBR322
编号：BL1302
规格：20ug

·预染次高分子量蛋白质
编号：SJ0840
规格：10T

·2,2-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)铵盐
编号：SJ0840
CAS：30931-67-0
英文名称：ABTS
规格：1g
分子式：C18H24N6O6S4
分子量：548.68
CAS＃:30931-67-0
储存条件：-20℃，避光保存。
含量：≥98%
应用：ELISA实验中作为HRP的显色底物。

·赤藓糖醇
编号：SJ0800
CAS：30931-67-0
英文名称：Erythritol
规格：25g
分子式：C18H24N6O6S4
分子量：548.68
CAS＃:30931-67-0
储存条件：-20℃，避光保存。
含量：≥98%
应用：ELISA实验中作为HRP的显色底物。

·次高分子量蛋白标准
编号：SJ0837
CAS：30931-67-0
英文名称：Erythritol
规格：10T
分子式：C18H24N6O6S4
分子量：548.68
CAS＃:30931-67-0
储存条件：-20℃，避光保存。
含量：≥98%
应用：ELISA实验中作为HRP的显色底物。

·磷酸肌酸二钠四水
编号：SJ0086
CAS：30931-67-0
英文名称：Creatine phosphate Na2 4H2O
规格：5g
分子式：C18H24N6O6S4
分子量：548.68
CAS＃:30931-67-0
储存条件：-20℃，避光保存。
含量：≥98%
应用：ELISA实验中作为HRP的显色底物。

·壳聚糖
编号：SJ0086
CAS：9012-76-4
英文名称：Creatine phosphate Na2 4H2O
规格：25g
分子式：C18H24N6O6S4
分子量：548.68
CAS＃:30931-67-0
储存条件：-20℃，避光保存。
含量：≥98%
应用：ELISA实验中作为HRP的显色底物。

·胃蛋白酶 1:3000
编号：SJ0086
CAS：9001-75-6
英文名称：Pepsin 1:3000
规格：5g
说明：生化研究；蛋白质结构分析
别名：胃液素
CAS＃：9001-75-6
外观：类白色冻干粉或白色到微黄色鳞片或颗粒，也有海绵状的
活性：1:3000-1:3500
重金属(%)：≤0.004
溶解性 ：溶于水，参考浓度2％
R：36/37/38-42/43
S：36/37/39
储存条件：2-8℃
From Amresco 0685


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·胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红
编号：BL1440
规格：100ml

·DNA病毒基因组提取试剂盒
编号：BL1172
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介:
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组，不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量吸尽上清使用，弃去沉淀。
2、向病毒上清中加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混匀，65℃消化10-20min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、向管中加入500ul结合液，充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，静置2min。（吸附柱的最大容积为750ul，可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。）
4、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7、12000rpm离心2min，将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除， 否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。
9、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心2min，即可得到高质量的病毒基因组DNA。
注意事项:
1、蛋白酶K需放置-20℃保存。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量也下降。
3、若结合液中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解再使用，不影响效果。
4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH 值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA*(代"片")段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D260值为1.0相当于大约50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
6、如果病毒含量过低，最后提取的基因组DNA电泳可能无法检测到，但PCR等其他实验还会有结果。



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