IPTG溶液(50mg/ml)北京厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应IPTG溶液(50mg/ml)北京厂家，我公司销售高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

IPTG溶液(50mg/ml)北京厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：5ml
编号：BL1234
此试剂用于蛋白诱导表达.或者兰白斑筛选.
IPTG溶液(50mg/ml)北京厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·GST标签纯化树脂(GST Resin)
编号：BL1297
规格：5ml/10ML
产品简介：索莱宝GST标签纯化树脂能简单快速地纯化谷胱甘肽-S转移酶(GST)、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽-S转移酶重组衍生物，尤其适用于在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的GST融合蛋白。高亲和力GST标签蛋白纯化树脂可直接将GST融合蛋白从细菌溶解物中纯化出来，且具有极好的结合能力，每毫升GST纯化介质可结合多于10mg的GST融合蛋白。

·大鼠肿瘤细胞分离液
编号：SJ0745
规格：200ml
产品简介：索莱宝GST标签纯化树脂能简单快速地纯化谷胱甘肽-S转移酶(GST)、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽-S转移酶重组衍生物，尤其适用于在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的GST融合蛋白。高亲和力GST标签蛋白纯化树脂可直接将GST融合蛋白从细菌溶解物中纯化出来，且具有极好的结合能力，每毫升GST纯化介质可结合多于10mg的GST融合蛋白。

·8-羟基喹啉硫酸盐
编号：SJ0346
英文名称：HydroxyquinolineHcl
规格：5g
产品简介：索莱宝GST标签纯化树脂能简单快速地纯化谷胱甘肽-S转移酶(GST)、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽-S转移酶重组衍生物，尤其适用于在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的GST融合蛋白。高亲和力GST标签蛋白纯化树脂可直接将GST融合蛋白从细菌溶解物中纯化出来，且具有极好的结合能力，每毫升GST纯化介质可结合多于10mg的GST融合蛋白。

·细胞分离液(1.131)
编号：SJ0346
CAS：65455-52-9
英文名称：Percoll
规格：100ml
说明：适合分离细胞，亚细胞成分和大病毒(>70S)，渗透压均匀，粘度低，可调至生理离子强度和pH，分离条件温和，对细胞无毒性，可以灭菌消毒
密度：1.13g/ml
储存条件：2-8℃

·植物凝胶
编号：SJ0346
CAS：71010-52-1
英文名称：Phytagel plantcell
规格：100g
说明：植物组织培养基中工作浓度为1.5-2.5 g/L，微生物培养基中工作浓度为10 g/L。植物凝胶需要阳离子(特别是二价阳离子)存在才能使胶凝固
别名：Agar substitute gelling agent；Gellan Gum
CAS＃：71010-52-1
外观：白色或类白色粉末
溶解性：10mg/ml水
储存条件：室温
From Sigma P8169

·丽春红S
编号：SJ0346
CAS：6226-79-5
英文名称：Ponceau S
规格：10g
说明：生物染色，蛋白质电泳后染色。丽春红可用于检测联结于NC膜及PVDF膜上的蛋白质，不能用于Nylon膜
别名：猩红S；Fast ponceau 2B；Ponceau Sextra
分子式：C22H12N4Na4O13S4
分子量：760.61
CAS＃：6226-79-5
外观：棕色粉末
特性：水分(%)：≤6.0
溶解性 ：溶于水，配制方法有两种，一种是0.1％丽春红S(w/v)，5％冰醋酸；另一种是2％丽春红S(w/v),3%TCA,3%Sulfosalicylic acid
R：36/37/38
S：36/37/39
储存条件：室温
From Amresco 0860


IPTG溶液(50mg/ml)北京厂家关键词：IPTG溶液,BL1234,50mg/ml

·苏木素染色液
编号：SJ0721
规格：500ml

·结晶紫染色液(2.5%)
编号：BL1197
规格：10/100/500ml
保存：阴凉处保存，保质期1年。
产品简介：
结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。
第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

·D-果糖
编号：BL1197
CAS：57-48-7
英文名称：D-Fructose
规格：250g
说明：生化和微生物研究用。
别名：果糖；左旋糖；Fructose；β-D-Fructose
分子式：C6H12O6
分子量：180.16
CAS＃：57-48-7
外观：白色斜方棱柱状结晶或结晶性粉末
砷(%)：≤0.0001
钙、镁(%)：≤0.005
重金属 (如铅)(%)：≤0.0005
水分(%)： ≤0.5
纯度(%)：>99.0
熔点：119-122℃
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。
储存条件：室温干燥保存
From Amresco 0226

·酵母基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1169
CAS：57-48-7
英文名称：D-Fructose
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介：
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取酵母基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA*(代"片")段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取酵母细胞(不超过5×107 ce l1 s)，12000rpm离心1min，尽量吸除上清。
2、酵母细胞壁的破除：向酵母菌体中加入470ul山梨醇Buffer。充分悬浮菌体，加入25ul酵母破壁酶和5ul β-巯基乙醇，充分混匀。30℃处理1-2h，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、12000rpm离心lmin，弃上清，收集沉淀。
4、向沉淀中加入200ul溶液A，充分悬浮沉淀，向悬浮液中加入20ul的RNase A(10mg/ml)，充分颠倒混匀，室温放置10min。
5、加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml)，充分颠倒混匀。65℃水浴消化15-30min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。
6、加入200ul溶液B，再加入200ul无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，室温放置2min。
7、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
9、向吸附柱中加入600ul漂洗液， 12000rpm离心l min， 弃废液，将吸附柱放入收集管中。
10、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。
11、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心l min。
12、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项：
1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。
3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、 DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA*(代"片")段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA*(代"片")段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。


IPTG溶液(50mg/ml)北京厂家关键词：IPTG溶液,BL1234,50mg/ml
IPTG溶液(50mg/ml)等试剂产品仅用于科研实验使用，拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系，来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。


·DMEM/F12
编号：SJ0242
规格：10*1L

·胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红
编号：BL1438
规格：100ml

·土壤基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1173
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25 ℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2 ℃-8 ℃保存时间更长。
注：试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。PCR 增强剂-20 ℃保存。
产品简介:
本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物 DNA。对土壤中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。
本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料，可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的产率，纯度较酚、氯*(代"仿")抽提法提高数倍。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、称取土壤样本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入 450ul 溶液A 震荡混匀。 * 也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml 圆底管) ，加入 450ul 溶液 A 剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。 使用液氮研磨效果最佳。
2 、加入50ul 溶液B 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，65℃水浴 6min，每2min充分颠倒混匀一次。
3 、加入100ul 溶液C 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡)，12000rpm离心10min 。
4 、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min 。
5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，将离心后的上清加入到带有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸几次混匀，12000rpm离心1min。
6 、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须)，12000rpm离心1min。
7 、倒掉收集管中的废液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000rpm离心1min。
8 、倒掉收集管中的废液，重复步骤 7 两次(共漂洗三次)。
9 、倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2min 。
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等)，或50℃干燥1min。
11 、将吸附柱放入一个新的离心管中，加入 50-100ul 洗脱液(65 ℃预热)，12000rpm离心1min。
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中，12000rpm离心1min。离心管中即为土壤微生物 DNA 溶液。
13、若产物PCR 效果差，可以适当稀释 DNA产物，或添加1/10 体积的PCR 增强剂。
注意事项:
1 、新鲜的土壤样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。
3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
4 、洗脱缓冲液的体积最好不少于 50ul ，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20 ℃避免反复冻融，以防降解。
5 、若产物含有腐殖质残余则会严重影响 DNA的光吸收值，应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方式鉴定。
6 、液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。



IPTG溶液(50mg/ml)的纯度及用途：纯度高质含量低，适用于研究和配制标准液； 纯度较高，杂质含量较低，适用于定性和定量分析 重量略低于二级试剂，用途近似二级试剂 化学试剂按纯度由低到高可分为工业纯、实验纯（LR）、化学纯（CP）、分析纯（AR）、优级纯（GR）和超纯等多种规格。

我公司所售商品均为100%厂家供货，品质保证，价格优惠！
1.试剂包装：1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装，欢迎来电咨询：IPTG溶液(50mg/ml),生化试剂
2.试剂纯度：97%-99%以上
3.库存均有现货。
4.产品订购以订货当日最新价格为准。
5.所有产品为确保质量，出库均复检。

我公司生产供应销售的生化试剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购IPTG溶液(50mg/ml)北京厂家。