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百奥莱博专业生产销售柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒品牌
品牌:百奥莱博
英文名:Column Endo-free Plasmid DNAOUT
产地:国产|进口
编号:BTN60807
规格:50次
产品简介:
本产品是整合我公司柱式质粒DNAOUT和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我公司独家推出的产品,在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉,彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物,再从中纯化质粒DNA的弊端。其操作流程如下:
用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
1.操作简单,只在经典的柱式质粒DNA提取前,增加菌体内毒素清除一步。
2.去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.质粒丢失少,产率只比柱式质粒DNAOUT低5-10%,效果好于先提质粒DNA,再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4.DNA可以直接用于转染等实验。
使用及效果:
按菌体内毒素清除剂的方法去除E.coli 细胞壁上的内毒素,然后再按柱式质粒DNAOUT的方法纯化质粒DNA即可。
运输及保存:
常温,有效期一年。
关于柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒品牌的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 (R)-(?)-Leucinol 2491-06-7
三羟甲基氨基甲烷 PMS 77-86-1
BTN130602 Vent DNA聚合酶 Vent(exo-)DNA Polymerase
L-异亮氨酸甲酯盐酸盐 CBZ-D-Valine 18598-74-8
ARB12733 小鼠8异前列腺素(8-Iso-PG)血清中含量检测 Mouse 8-iso prostaglandin,8-iso-pg ELISA KIT
N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺 N-Acetyl-DL-tryp tophane 66612-29-1
尼罗红 Pectin 7385-67-3
BTN130591 小鼠抗SUMO标签蛋白单抗 Anti SUMO-Tag Mouse Mab
ARB12230 大鼠血栓素B2(TXB2)elisa检测说明书 Rat thromboxane b2,txb2 ELISA KIT
BL0637 羧甲基-琼脂糖凝胶FF CM Sepharose FF
PY04-037 萘啶酮酸(IV) 4.0mg/支×10支 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB2,用于李氏菌二次增菌培养
ARB13216 小鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)ELISA检测服务 Mouse matrix metalloproteinase-9,mmp-9 ELISA KIT
粘蛋白胭脂红 GDH-TPI 51395-97-2
ARB12288 大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)Elisa分析 Rat anti-centrol and centrosome antibody,aca ELISA KIT
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·长效期SDS-PAGE配胶液
编号:BTN100909
英文名称:Stable SDS-PAGE Gel Buffer
规格:200mL
产品简介:
本产品专门用于配制长效SDS-PAGE胶,本配胶液pH值偏酸性,使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
·Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉)
编号:BTN81226
英文名称:Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
规格:10L/50L
产品简介:
本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·pSURE -T Simple 载体连接试剂盒
编号:CV0201
英文名称:Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
规格:20次|60次|20次(带T4ligase)|60次(带T4ligase)
产品介绍:
pSURE-T Simple Vector是一种高效克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这种载体是由pUC19载体改建而成,和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同,pSURE-T Simple 通过改造pUC19,在原pUC19多克隆位点引入 Xcm I酶切后使其原多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基,因此有更高的重组效率。同时它消除了pUC19载体上的多克隆酶切位点,克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下,需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时,酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响,可以大大提高酶切效率,增加亚克隆成功率。这种载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点,但不影响b-半乳糖苷酶的正常表达,因此,PCR产物克隆后仍可以利用a-互补性进行蓝白菌落的筛选, 挑选阳性克隆。由于这种载体是以pUC19载体为基础构建而成,所以它们具有同pUC19载体相同的功能。可以用M13通用引物进行测序(不可用T7通用引物测序,因为T7已经消除了)。
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·T4聚核苷酸激酶
编号:BTN120506
英文名称:T4 Polynucleotide Kinase
规格:200U
产品简介:
该酶能够催化磷酸在ATP的γ-位和寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5"-羟基末端以及3"-单磷酸核苷间进行转移和交换。该酶还具有3"磷酸酶活性,将3"-磷酸基团从寡核苷酸的3"磷酸末端、脱氧3"-单磷酸核苷和脱氧3"-二磷酸核苷上水解掉。
该酶主要用途是:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5"末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3"磷酸基团。
活性单位定义:
以Micrococcal Nuclease处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃,pH7.6的条件下,30分钟内使1 nmol的[γ-32P]ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.10 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.5 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
反应条件:
反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0) 500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 50 mM。* Buffer在溶解时,如果出现少量沉淀属正常现象保温后使用不影响反应性能。
Buffer成分:
Tris-HCl(pH7.5) 50 mM,KCl 50 mM,DTT 1 mM,ATP 0.1 μM,Glycerol 50 %。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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