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- 百奥莱博
- 北京
- BTN120931
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
UV Crosslinker
- 库存：
242
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1台
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应紫外交联仪哪里卖，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
紫外交联仪哪里卖
编号：BTN120931
规格：1台
品牌：百奥莱博
英文名：UV Crosslinker
产地：国产|进口
产品简介:
紫外交联仪是一种多用途的254nm紫外辐射系统,主要用于将核酸交联于膜上。还可用于琼脂糖凝胶中DNA的切割、RecA突变筛选、嘧啶二聚体产生的部分限制性内切酶消化、UA灭菌消除PCR污染等。在紫外灭菌、聚合物紫外处理等方面也有应用价值。该仪器特点:为使核苷酸固定在杂交膜上,传统的方法是将膜置于80℃真空烘箱中烘2小时,而在本紫外交联仪上仅需在254nm紫外光照射几秒钟即可。UV波长:312nm( 根据用户需求另配3 6 5 n m , 2 5 4 n m灯),UA光源:5个10W灯管 。 关机信息不丢失。
紫外交联仪哪里卖极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
73049-73-7 胰蛋白胨
ARB10075 人CD14分子(CDl4)Elisa定量检测 Human cluster of differentiation,cdl4 ELISA KIT
61-90-5 L-Leucine L-亮氨酸
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磷酸吡哆醛 Ethylenediaminetetraacetic acid copper(II) disodium salt 41468-25-1
紫外交联仪哪里卖关键词：紫外交联仪,BTN120931,UV Crosslinker
ARB11344 人美洲商陆素(PWM)含量检测 Human pokeweed mitogen,pwm ELISA KIT
琼脂糖蛋白A VA
77-86-1 TRIS 三(羟甲基)氨基甲烷
结合珠蛋白 TBHBA 9087-69-8
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F030104 HRP标记小鼠抗HIS标签抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*HRP
紫外交联仪哪里卖关键词：紫外交联仪,BTN120931,UV Crosslinker
·SUMO 蛋白酶
编号：BTN130872
英文名称：SUMO Protease
规格：5μg
产品简介:
SUMO蛋白酶,也称为ULP蛋白酶,是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶。SUMO蛋白酶以一种非常特异的方式切割蛋白,相对于 EK和TEV 等蛋白酶的短小识别位点,它特异性识别类泛素(UBL)蛋白的三级结构－SUMO(Small Ubiquitin-LikeModifier),而不是氨基酸序列,故该蛋白酶可以切割重组融合蛋白的SUMO。切割的最佳温度为30℃,该酶作用温度和pH范围(pH7-9)都比较广泛。酶切后,可通过Ni-NTA Resin亲和纯化很容易地将SUMO去除。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期六个月。
·p19 siRNA结合蛋白
编号：BTN130702
英文名称：p19 siRNA Binding Protein
规格：1000U
产品简介:
p19 siRNA 结合蛋白分子量为 19 kDa,来自于植物香石竹意大利环斑病毒(CIRV)。该蛋白与 siRNA 具有纳摩尔级的亲和力,和 3" 末端有 2 个核苷酸突出、5" 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 结合力高于其它片段。该蛋白是以二聚体的形式与 siRNA 结合,结合力取决 RNA 片段大小,而与 RNA 序列无关。如果siRNA的长度增加 4 个碱基,则与蛋白的亲和力会下降约 100 倍。当 p19 siRNA 结合蛋白在植物体内表达时,能抑制RNAi作用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·质谱兼容型蛋白银染试剂盒
编号：BTN100811
英文名称：MS-Compatible Silver Stain for Protein
规格：10次
产品简介:
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样MS分析得到的氨基酸信息跟蛋白质实际的氨基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析,为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒,其特点如下:
1.跟MS兼容,原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂,所得蛋白质没有发生化学修饰,故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2.银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右,可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3.可用于各种PAGE胶,包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE,尿素-PAGE),非变性PAGE胶,IEF胶(等电电泳胶),2D胶等。
4.四种溶液都是现用现配,实验结果的可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次,每次5min。
然后放入B溶液中染色20分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液C中显色至条带清晰可辨,取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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文献和实验一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
组质粒中酶切回收所得目的基因OSsec27p，经煮沸变性10min后冰浴5min后按设计的顺序（见图2左侧）加到96孔板中。最后将玻片复印仪装入微孔板定位系统的相应位置，压下复印仪从96孔板中蘸取溶液。 点样：将玻片复印仪装入手动玻片定位系统，压下复印仪一次在尼龙膜上点下8个点，然后重新取样，调节手动玻片定位系统在同一张膜上垂直方向间隔4.5mm重复点样一次，两次点样共计16个点。同样的操作一共点3张膜，共6次重复48个点（见图2）。点样完成后将尼龙膜从玻片上取下，用紫外交联仪（CL-508.G
最容易出错） （5）冰浴中，恒压60V转膜约1h。 （6）转膜后，用紫外交联仪固定RNA。 （7）42℃干燥15min。 4、杂交 （1）将膜放入50ml杂交管（也可使用普通50ml离心管，最好是螺纹旋转口的，不容易漏）中，用水侵润膜（注意将转有RNA的一面朝内，避免产生气泡）。 （2）加入4ml 预热（42℃提前预热）的杂交缓冲液（沿管壁缓慢加入，不要碰到膜），42℃旋转振荡30min。 （3）倒掉溶液，重新加入4ml 预热的杂交缓冲液，同时加入10μl miRNA探针（生物
低盐缓冲液洗脱，否则RNA会被洗脱。在胶中不能加EB，因为它会影响RNA与硝酸纤维素膜的结合。为测定片段大小，可在同一块胶上加分子量标记物一同电泳，之后将标记物切下、上色、照像，样品胶则进行Northern转印。琼脂糖凝胶中分离功能完整的mRNA时，甲基氢氧化银是一种强力、可逆变性剂，但是有毒，因而许多人喜用甲醛作为变性剂。所有操作均应避免RNase的污染。 2仪器 恒温水浴箱，电泳仪，凝胶成像系统，真空转移仪，真空泵，UV 交联仪，杂交炉，恒温摇床，脱色摇床，漩涡
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