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DNA粘转平试剂盒 分子生物学试剂

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  • ¥200 - 3300
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN60107
  • 2025年07月13日
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      2~8℃

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      一年

    • 英文名

      DNA Polishing Kit

    • 库存

      699

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      20次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售DNA粘转平试剂盒 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    规格:20次
    编号:BTN60107
    产地:国产|进口
    英文名:DNA Polishing Kit
    品牌:百奥莱博
    产品简介:
    本产品利用Pfu DNA polymerase所具有3"到5"的聚合酶活性和5"到3"外切酶活性,将3"和(或)5"突出的DNA*(代"片")段转化成平末端,用于克隆工作。
    1.简单,精心优化过的 2×Polishing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
    2.适用于任何平末端的DNA载体。
    使用手册:
    在干净的0.5 mL或1.5 mL离心管中,分别加入回收的DNA*(代"片")段(0.2-2μg)、25 μL 2×Polishing Buffer、1 μL Pfu DNA polymerase(3U/μL)并补水到50μL,72℃保温2小时即可。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。
    更多有关DNA粘转平试剂盒 分子生物学试剂的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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    DNA粘转平试剂盒 分子生物学试剂关键词:DNA粘转平试剂盒,BTN60107,DNA Polishing Kit

    ·氧钒核糖核苷复合物
    编号:BTN3110
    英文名称:Ribonucleoside Vanadyl Complex
    规格:10mL
    产品简介
    氧钒核糖核苷复合物(Ribonucleoside Vanadyl Complex,RVC)是一种能抑制多种RNase活性的过渡态化合物,适用于加入到RNA提取,FISH和Microdissection等缓冲液中保护RNA的完整性。
    1.抑制RNase活性,RVC能抑制动物,植物和真菌的各种RNase的活性,Ki值为10微摩尔,加入到RNA提取液中能明显改善RNA提取效果。
    2.与蛋白质的RNase Inhibitor相比,其保存不需要DTT。
    3.性价比高于RNase Inhibitor。
    使用及效果
    将本产品(浓度为0.2 M)按1/10的比例加入到缓冲液(包括裂解液)中即可。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·硫酸庆大霉素溶液
    编号:BTN120692
    英文名称:Gentamycin Sulfate Solution
    规格:2mL
    产品简介:
    硫酸庆大霉素又叫庆大霉素硫酸盐,分子式:C21H43N5O7•H2SO4,分子量:575.67,CAS号:1405-41-0。溶于水。本产品为浓度为50mg/mL的硫酸庆大霉素溶液,建议工作浓度为15mg/mL。庆大霉素靠结合到30S核糖体亚单位上引起密码读错,阻断肽酰-tRNA(peptidyltRNA)从受体位点到供体点点的转移。
    庆大霉素对假单胞杆菌的杀菌效果靠结合到细胞膜的外膜部分,置换本来存在的阳离子,使膜不稳定,在细胞表面形成空洞。抗菌谱: 革兰氏阴性细菌,葡萄状球菌和其它的革兰氏阳性细菌。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。


    DNA粘转平试剂盒 分子生物学试剂关键词:DNA粘转平试剂盒,BTN60107,DNA Polishing Kit

    ·T7核酸内切酶I
    编号:BTN130635
    英文名称:T7 Endonuclease Ⅰ
    规格:250U
    产品简介:
    T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5" 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
    本产品具体有下列特点:
    1.识别错配 DNA
    2.分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
    3.检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
    4.随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
    反应条件:
    1 X Buffer [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
    单位定义
    1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1小时将 90% 以上的 1μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
    * pUC (AT) 来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
    Buffer 成分:
    20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
    备注:
    T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。




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