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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
牛
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
牛促黄体激素(LH)ELISA试剂盒厂家实验原理:
牛促黄体激素(LH)ELISA试剂盒厂家采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人恙虫病抗体IgM(STA-IgM)。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中恙虫病抗体IgM(STA-IgM)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人恙虫病抗体IgM(STA-IgM)的存在与否。
牛促黄体激素(LH)ELISA试剂盒厂家产品介绍:
货号:SBJ-B0063
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
牛促黄体激素(LH)ELISA试剂盒厂家操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验犬 促黄体激素(LH) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中 促黄体激素(LH) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 促 黄体激素(LH) 水 平。用纯化的 犬 促 黄体激素(LH) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 促 黄体激素(LH) ,再与HRP 标记的 促 黄体激素(LH) 抗体
指促黄体激素( LH)的分泌的变动。具有性周期的动物在非妊娠的状态下,周期地反复排卵,血液中的 LH水平也有周期地显著变化。在排卵的 8-12 小时前猛增(为基值的 5-20倍),经过短时间后再猛减。把这种 LH的分泌情况可喻为一进一退的浪潮( surge),故称为 LH浪潮。如兔等因交配刺激而排卵的动物,在交配后形成 LH浪潮。
始,直到妊娠,女性在LH高峰后1-3天内最容易受孕。 LH水平增高 *多囊卵巢综合征(持续无排卵及雄性激素过多等)、TUYN-ER综合征、原发性性腺功能低下、卵巢功能早衰、卵巢切除术后; *更年期综合征或绝经期妇女。 LH水平降低 * 下丘脑-垂体促性腺功能不足,如下丘脑性闭经; * 长期服用避孕药; * 使用激素替代治疗后,LH和FSH可下降。
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