北京现货BCA蛋白定量试剂盒优惠价

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北京百奥莱博专业生产销售北京现货BCA蛋白定量试剂盒优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

北京现货BCA蛋白定量试剂盒优惠价
编号：YBP053
规格：200次/500次/2500次
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品介绍：
BCA(BicinChoninic Acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子(Biuret Reaction)，一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA) 相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。本产品是在BCA法基础上研制而成的高效蛋白定量试剂盒。与Lowry法相比，BCA法具有稳定性好、灵敏度高和操作简单的优点；而与Bradford法相比，其显著优点在于不受去垢剂的影响。适合于微量测定和常规测定。
产品特点：
• 简便快捷：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。
• 灵敏度高，检测浓度下限达到25 μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5 μg，待测样品体积为1-20 μl。
• 兼容性强：不受样品中去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100和5%的Tween 20、Tween 60、Tween 80。
• 稳定性好：检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮兰法。
• 测定范围广：在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。
产品储存：
蛋白标准长期保存-20 °C放置，常温运输本产品，收到后按照指示温度存放各成份，至少一年内有效。

除北京现货BCA蛋白定量试剂盒优惠价外，我公司正在打折促销以下产品：

·RNAmisi micRNA SYBR Green qPCR SuperMix
编号：YBP162
规格：100次×20μl
产品介绍：
RNAmisi micRNA SYBR Green qPCR SuperMix 是一种采SYBR Green I荧光嵌合法进行micRNA荧光定量检测的试剂盒。
RNAmisi micRNA Green qPCR SuperMix试剂中包含结合有特异性抗体的热启动 DNA聚合酶、SYBR GreenI荧光染料、dNTP以及PCR增强剂和稳定剂。SuperMix混合试剂的浓度为2×，使用时只需加入模板、引物及水，使其工作浓度为1×，即可进行micRNA荧光定量PCR反应。该试剂盒须与RNAmisi micRNA 逆转录第一链cDNA合成试剂盒配套使用。
产品特点：
• 使用结合有特异性抗体的热启动酶，能够高灵敏度、高特异性进行miRNA的检测和定量。
• SYBR GreenI染料是一种直接与双链DNA结合的荧光染料。SuperMix中的SYBR GreenI染料荧光信号强，检测灵敏度高，可以检测出低至10拷贝的目的基因以及1 pg的模板DNA或RNA，适合溶解曲线分析。
• 试剂组成中提供的ROX Reference Dye可以调整PCR加样误差所引起的管与管之间的差异。
• 可从一个cDNA 合成反应中快速、简单定量多种miRNAs，减少了误差并节省了珍贵的样本。
• 可从同一个cDNA 合成反应中定量miRNA和mR NA，并同时检测到内参基因或其他目标mRNAs
Forward Primer设计原则：
• 从microRNA数据库中查到所需要检测的成熟miRNA的序列，先将序列中的U替换成T，然后遵循引物设计的一般原则及试剂盒中提供的micRNA Reverse primer的Tm设计micRNA检测的Forward Primer。
• 试剂盒中提供的micRNA Reverse primer的Tm 值为6 5 ° C 左右，设计的Forward Primer的Tm值也需要尽量保证在65°C左右。
• 如果根据所需检测的micR NA的序列设计的引物Tm值不太合适，可以选择在5"端增加(Tm值过低时) 几个G或C碱基或去掉(Tm值过高时) 几个碱基；或者是在3"端增加1或几个A碱基。不可以去掉3"端的A碱基。
产品储存：
• 客户需根据Forward Primer设计原则设计特异性PCR Forward Primer。
• PCR扩增时micRNA第一链cDNA产物的加入量不要超过整个反应体系的1/10，根据所检测miRNA的丰度，为了避免非特异性扩增，需要适当的稀释micRNA为10倍或100倍。
产品储存：
-20°C避光保存一年。


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·Turbo Reverse Transcriptase 逆转录酶
编号：YBP086
规格：10000U
产品介绍：
Turbo Reverse Transcriptase 是一种莫洛尼鼠白血病病毒( Moloney murine leukemin virus)反转录酶(M-MLV Reverse Transcriptase)，此酶已进行遗传性的改变，即在野生型酶的基础上引进了两个点突变，其中一个点突变(D524N)去除了与其相联的核糖核酸酶H(一种专门切割DNA与RNA杂交链上RNA分子的酶)活性，另一个点突变(Q84A)增加了该酶与模板-引物的亲和力，从而增加了酶的活性和持续合成能力。同M-MLV ReverseTra nscr iptase(点突变缺失R Nase H)相比，Turbo RT(双突变)合成的cDNA量更多、更长。此酶用于cDNA的第一链合成和引物的延伸。
产品特点：
• 切口酶：在与200 U酶37°C保温60 min后，超螺旋质粒保留在90%以上；
• DNase测定：200 U酶与50ng 3H-DNA 37°C保温60 min，分解产物放射性低于1%；
• RNase测定：200 U酶与50ng 3H-RNA 37°C保温60 min，分解产物放射性低于3%；
• 第一链cDNA的反应：在标准反应中，200 U酶催化从1 μg 1.8kb RNA或1 μg 7.5 kb RNA将同位素掺入到cDNA中，通过放射自显影，对于1.8 kb的RNA，产物cDNA是单一的、全长的条带；对于7.5 kb的RNA产物有部分是全长的条带。用这二种R NA放射性转换到cDNA中有12%；
• RNase H活性：200 U酶与PolyA：PolydT37°C保温60 min，释放产物放射性要低于1%；
• 物理纯度：SDS-PAGE上≥95%。
适用范围：
用于cDNA的第一链合成和引物的延伸。
产品储存：
• 浓度：200 U/μl，储存在-70°C，若经常使用时，储存在-20°C。为减少对产品稳定性的影响，可尽量避免多次冻融或存于温度变化较大的地方。


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BL0893 FITC标记羊抗人IgG抗体
FMOC-D-甲硫氨酸 5′-CDP,Na 112883-40-6
BL0913 FITC标记人IgG抗体
次硝酸铋 Aluminum acetate basic 1304-85-4
F040401 乙肝表面抗原 HBSAg
HC0151 切片盒
ARB14067 ALV J-Ab 酶免分析
肝素钠 1-Pentadecanol 9041-08-01
BTN80932 一步法96孔板单菌落质粒DNAOUT(离心法) One-Step 96 Microwell Plate Single Colony Plasmid DNAOUT
PY01-084 脑浸粉(牛) 250克|1公斤
ARB11860 人糖连抗原153(CA153)elisa检测说明书 Human ca153 ELISA KIT
50-23-7
BL1416 "Western blotting(山羊IgG)
腺苷 L-(+)-Tartaric acid disodium salt 58-61-7
F010204 小鼠抗人IgM抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgM
9025-70-1 β-葡聚糖酶 β-Dextranase
精氨酸酶(牛肝) Sebacic acid 9000-96-8

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