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- 样本:
玉米、大豆、水稻、棉花等各种作物的叶片,种子,散粮,谷物
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9999
- 供应商:
佑隆
检测样本:
玉米、大豆、水稻、棉花等各种作物的叶片,种子,散粮,谷物
检测原理:
采用双抗体夹心ELISA检测样本中的Cry1Ab/Ac转基因成分。在酶标板微孔条上预包被特异性针对Cry1Ab/Ac的单克隆抗体。当加入含Cry1Ab/Ac的样本后,微孔条上预包被的Cry1Ab/Ac抗体将其捕获,形成抗体-抗原复合物(Ag-Ab),随后加入酶标抗体(Ab-HRP)与抗原抗体复合物结合,最终形成抗体-抗原-酶标抗体复合物(Ab-Ag- Ab-HRP),而后通过酶催化TMB底物试剂显色,进而进行酶标仪读值。样本吸光度值与其所含Cry1Ab/Ac含量成正相关,与标准曲线比较,即可计算出样品中Cry1Ab/Ac的残留量。
产品组成:
- 酶标96孔易折板……………………………………………………………96孔
- Cry1Ab/Ac校准品(45 ng)……………………………………………………1瓶
- 酶标抗体………………………………………………………………………1瓶
- 显色剂…………………………………………………………………………1瓶
- 终止液…………………………………………………………………………1瓶
- 20×浓缩洗涤液………………………………………………………………1瓶
- 样品提取液……………………………………………………………………1瓶
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文献和实验(2)建立鼠系,将带有外源基因的小鼠与未经转基因的小鼠交配、传代后,后代有50%概率带有整合的基因供实验用。也可将合适的组织进行细胞培养,建立细胞系。 (3)自小鼠内脏提取RNA,与目的基因探针做分子杂交,以鉴定外源基因的表达和表达的组织特异性。表达产物可以测定活性的,也可直接自血液或组织测定活性蛋白质,常用的方法如酶联免疫吸附试验(ELISA)或放射免疫测定(RIA)等。亦可取胚胎进行分析。
转染靶细胞系,以此测定CTL、NK细胞及药物介导的细胞毒和细胞凋亡。通过测定释放入培养液中报告酶活性(代表靶细胞死亡数目),可以计算效应细胞杀伤靶细胞%。其中βgal半衰期较luc长,应用较为方便。本法①灵敏度高,自发释放背景低;②用不同告基因转染的细胞系可同时测定杀伤活性,结果互不干扰,还可通过转基因小鼠进行在CTL活性研究;③用不同的基因调控元件(如组织特异性的或活性可诱导的启动子)控制报告基因的表达,可进一步深入进行机理研究。其主要不足是建立报告基因稳定转染细胞系费时费力rb告基因
galactosidase,βgal)或荧光素酶(luciferase,luc)基因转染靶细胞,建立稳定转染靶细胞系,以此测定CTL、NK细胞及药物介导的细胞毒和细胞凋亡。通过测定释放入培养液中报告酶活性(代表靶细胞死亡数目),可以计算效应细胞杀伤靶细胞百分数。其中βgal半衰期较luc长,应用较为方便。本方法的优点: 1、灵敏度高,自发释放背景低; 2、用不同告基因转染的细胞系可同时测定杀伤活性,结果互不干扰,还可通过转基因小鼠进行在CTL活性研究; 3、用不同的基因调控元件(如组织特异性的或活性可诱导











