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冷藏
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长期
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960
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml/10ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京5×蛋白上样缓冲液(含DTT)价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京5×蛋白上样缓冲液(含DTT)价格
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:XH066
规格:1ml/10ml
产品简介:
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的四级结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
使用说明:
1.请按每40微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。
2.混匀后,100℃水浴加热3-5分钟,使蛋白变性。
3.冷却到室温后,离心数秒后,混均再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项:
8%胶时溴酚蓝大概在30kd左右, 12%胶时,约在20kd左右,15%胶时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
想要了解更多关于北京5×蛋白上样缓冲液(含DTT)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·土壤基因组DNA提取试剂盒
编号:XH018
规格:50T/200T
注:该试剂盒置于室温(15℃-25℃)干燥条件下可保存12个月
产品简介:
本试剂盒采用独特的缓冲液,尽可能的去除腐殖酸。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。
使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
1,称取土壤样本0.1-0.3g于离心管(强烈建议2ml圆底离心管),加入450ul溶液Ⅰ剧烈震荡混匀1-2min至看不到较大固体块。
2,加入50ul溶液Ⅱ颠倒混匀,65℃水浴5min,每2min混匀一次。
3,加入100ul溶液Ⅲ颠倒混匀,室温12000rpm离心10min。
4,取上清,在上清中加入5ul核酸助沉剂,再加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
4、12000rpm离心5min,弃上清,沉淀加入1ml 70%乙醇,轻轻混匀,再次12000rpm离心5min,弃上清,将离心管在离心机中再次离心30S左右,吸去底部少量液体。
5、 室温放置2min左右,等沉淀边缘微微发白,加入50-100ulTE缓冲液溶解,如很难溶解,可55℃水浴5分钟。
6、电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
因为土质千差万别,得到的DNA含量也是相差很大,如果电泳无法检测,可用PCR检测。
·2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
编号:XH036
规格:1ml/10ml
产品简介:
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂,适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现,稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差,而且增加了PCR反应的特异性,降低了对PCR条件的要求,使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系,含染料是指含有电泳指示剂(并不含核酸染料),PCR结束后可以直接电泳,但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测:
经检测无外源核酸酶活性,PCR方法检测无宿主DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,4℃放置三个月或室温放置一周,依旧有很好的活性。
北京5×蛋白上样缓冲液(含DTT)价格关键词:5×蛋白上样缓冲液,XH066,含DTT
·6×RNA loading buffer
编号:XH021
规格:1ml
试剂组成:0.5M EDTA pH8.0,甘油,溴酚蓝
此产品是将6×DNA loading buffer经过DEPC处理高压后而成。
使用时,可以在PE手套上,取1ul 6×RNA loading buffer再加入5ul RNA混匀即可上样。
此RNA loading buffer只适合于常规的RNA琼脂糖,高电压(250V),快速电泳,在RNA来不及降解时就电泳结束了。如果要做RNA甲醛变性胶电泳的话,可选用4×甲醛变性胶上样缓冲液。
·10×电泳转移缓冲液
编号:XH080
规格:500ml
本试剂不含SDS和甲醇。 又名电泳转移缓冲液。
使用时,取本试剂100ml,加入200ml甲醇,用双蒸水补足1L,混匀即可。
一般来说,转膜时,电泳时蛋白上所带的少量SDS应付转膜是足够的,但如果转膜效果不好,可适当的加入少量SDS(终浓度为0.37%)
10×电转液 (1L)
所需试剂 : Tris,甘氨酸和SDS
配方: 30.3g Tris
144g 甘氨酸
3.7 g SDS (如有必要可加)。
用800ml蒸馏水溶解后定容至1L。分装室温储存。
·抗体稀释液(一抗稀释液)
编号:XH082
规格:10ml/100ml
本抗体稀释液适合于免疫学反应中一抗的稀释。以PBS为基础,加入一定量的BSA,明胶,NaN3等稳定剂,用于一抗稀释和保护。用此产品稀释的一抗,在4度可保存一个月。而在-20度可保存六个月或者更长时间。抗体活性无明显的降低。
此产品不适合于待标记抗体的稀释,也不适合于二抗的稀释。如果用于二抗稀释,可直接用PBS或者其他合适的溶液来稀释。
北京5×蛋白上样缓冲液(含DTT)价格关键词:5×蛋白上样缓冲液,XH066,含DTT
ARB11764 人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)血清中含量检测 Human atp-binding cassette transporter g2,abcg2 ELISA KIT
ARB10079 人chemerin 酶标法分析 Human chemerin ELISA KIT
BTN131079 重组蛋白A Recombinant Protein A
BL0868 羊抗小鼠IgG免疫血清
ARB11124 人肺炎衣原体抗体IgA(CPn-IgA)Elisa方法检测 Human chlamydia pneumoniae iga,cpn iga ELISA KIT
ARB12724 小鼠17羟孕酮(17-OHP)酶联免疫定量检测 Mouse 17-hydroxyprogesterone,17-ohp ELISA KIT
PY02-176 麦迪、麦白霉素检定培养基 250克
ARB10443 人甲状腺球蛋白(TG)elisa检测说明书 Human thyroglobulin,tg ELISA KIT
甲基绿 1,8-ANS 7114-03-6
ARB13038 小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)含量分析 Mouse complement 1 inhibitor autoantibody,c1inh ELISA KIT
ARB14121 呕吐毒素(DON)酶标法分析
ARB13500 鸡蛋卵黄高磷蛋白磷酸肽(PPP)定量分析 Chicken egg phosvitin phosphoPeptides,ppp ELISA KIT
ARB13315 山羊白介素10(IL-10)酶免分析 Goat interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
F030825 BIOTIN标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*BIOTIN
5-溴尿苷 TMPD 957-75-5
PY01-072 糖化酶(1:100000) 250克
BL1153 50×Denhardt溶液
BTN101101 线状DNA清除剂 Linear DNA Erasol
我公司生产供应销售的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京5×蛋白上样缓冲液(含DTT)价格。
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
我做NF-kB的EMSA实验方法和结果,条带不好,请大家指点!
核蛋白提取: (1)5 millions个离心收集 (2)弃上清,细胞沉淀重悬于1.5ml冰预冷的PBS缓冲液,4℃下2000 rpm离心5min。 (3)弃上清,沉淀重悬于500μl冰预冷的Buffer A离心收集,再悬于0.5 ml Buffer A。 (4)冰上放置10分钟,加入NP40使终浓度为0.5%,混匀后,轻摇20秒。 (5)4℃下1330×g离心15分钟得到细胞核。 (6)重悬于50µl Buffer B,于冰上强烈振荡15分钟,4℃下16300×g离心10分钟
tris-Cl, PH 7.4, 0.25 mM DTT, 10 mM CaCl2;PAD 缓冲液:推荐配方为 0.1M tris-Cl, PH 7.4, 5 mM DTT, 10 mM CaCl2, 10 µg/µl aprotonin, 10 µg/µl leupeptin, 10 µg/µl pepstatin;4×Laemelli 样品缓冲液:推荐配方为 8% SDS,40% Glycerol,250 mM tris-Cl, PH 6.8,0.02% Bromophenol Blue
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