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北京细菌基因组DNA提取试剂盒促销

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50T/200T

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京细菌基因组DNA提取试剂盒促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    北京细菌基因组DNA提取试剂盒促销
    产地:国产|进口
    规格:50T/200T
    编号:XH006
    品牌:百奥莱博
    原理简介
    独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质,将DNA提取出来,得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
    注意事项
    1.裂解液低温时可能出现析出和沉淀,可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    3. RNaseA经常使用可放2-8度保存,蛋白酶K请放-20度保存。
    操作步骤
    1.取100-300ul培养的细菌(如果细菌浓度很高,请减少细胞用量),12,000rpm,离心2分钟,尽可能的吸净上清。如果细菌为革兰氏阳性菌,请用溶菌酶处理,处理方法:称取100mg溶菌酶,加入1ml 双蒸水,溶解后,分装成100ul/支,冻存,用时取出一支,直接加入第一步收集的菌液中,重悬菌液,37度处理半小时,离心,去上清。如果为阴性菌,可跳过此步。
    2. 加入200ul裂解液,立即震荡混匀,可选做步骤:如需要去除RNA,可以加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液,振荡混匀,室温放置5-10分钟。
    3.加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液,颠倒混匀,65℃放置10-30分钟,期间颠倒3-5次,小心内心管盖受热开启。
    4.在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
    5.12000rpm离心5min,弃上清,沉淀加入1ml 70%乙醇,轻轻混匀,再次12000rpm离心5min,弃上清,将离心管在离心机中再次离心30S左右,吸去底部少量液体。
    7.室温放置2min左右,等沉淀边缘微微发白,加入50-100ulTE缓冲液溶解,如很难溶解,可55℃水浴5分钟。
    8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。

    欲了解更多北京细菌基因组DNA提取试剂盒促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
    BL1119 碘化丙啶PI溶液(1mg/ml)
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    北京细菌基因组DNA提取试剂盒促销关键词:细菌基因组DNA提取试剂盒,XH006,百奥莱博


    ·动物基因组DNA提取试剂盒
    编号:XH010
    规格:50T/200T
    原理简介
    本试剂盒适用于动物组织及培养的细胞样本,用于从中提取基因组DNA。对于尾,骨等可用,但提取效果一般。独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质,并利用玻璃奶吸附DNA,进一步的去掉其他杂质,提取出来,得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
    注意事项
    1.裂解液低温时可能出现析出和沉淀,可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    3.RNaseA经常使用可放2-8度保存,蛋白酶K请放-20度保存。
    4.同一样本,如果想大量提取,可以增加样本量,并且每一步试剂加量,但使用次数会成倍减少。
    操作步骤
    1.取不超过108个细胞),12,000rpm,离心30秒,尽可能的吸净上清。如果是组织,可用液氮研磨或者尽可能的剪碎,取不超过20mg,放入离心管中。
    2.加入250ul裂解液,立即震荡混匀,可选做步骤:如需要去除RNA,可以加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液,振荡混匀,室温放置5-10分钟。
    3.加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液,颠倒混匀,65℃放置10-30分钟,期间颠倒3-5次,小心内心管盖受热开启。如30分钟沉淀无法完全消失,请注意第6步处理。
    4,在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
    5.12000rpm离心5分钟,吸去上清,核酸在沉淀中。
    6.沉淀中加入500ul结合液,65℃水浴1-2分钟,核酸沉淀可溶解(如无法完全溶解,可转移上清到一新的离心管中,弃沉淀)。
    6.玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
    7.室温放置10分钟(如果玻璃奶加量,请适当延长放置时间,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入50-100ul TE缓冲液混匀溶解,65℃水浴5分钟。离心,取上清为所提基因组。
    8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。


    北京细菌基因组DNA提取试剂盒促销关键词:细菌基因组DNA提取试剂盒,XH006,百奥莱博

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