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- Thermo Fisher
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- 365H2291
- 2026年02月12日
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大量
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Thermo Fisher
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现货
- 规格：
GC 手动进样针 100 μL, FN, 50 mm, 25, 斜角，1个/包
Thermo 色谱配件
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文献和实验LABELING GC-GLOBULIN WITH FLUORESCEIN
into buffer 1. 4.Mix 50μl CFSE with the Gc-globulin solution while stirring.Let react at room temperature for 150 min in the dark (without stirring). 5.Stop reaction by addition lysine to 10 mM. 6.Desalt in a G25 column,collect fluorescent fractions
-Avidin 稀释于100 μl 抗体稀释液1中，混匀；每张玻片滴加25 μl 于杂交区域，盖上22mm×22mm盖玻片，于37℃湿盒中孵育30min；室温下4×SSC/0.1 % Tween-20中振荡洗涤5min×2缸。 注：以上步骤按双色FISH描述，若为单色FISH则选择相应抗体即可。 2. 核复染和抗荧光淬灭剂封片 将1.25 μl 5 mg/ml的DAPI加入50 ml 2×SSC中（终浓度为125 ng/ml，避光
，10mMβ羟基乙醇和10%二甲 基亚砚。反应液同时分别含有75pmol四种脱氧核苷三磷酸、每一种寡核苷酸引物为 50pmol。混匀样品后，加入一个单位的Taq DNA 聚合酶，100μl矿物油覆盖于反应溶 液的上层以防蒸发。反应样品于93℃保温1分钟使DNA 变性，然后如下所述在60℃到 70℃之间放置1-2分钟。扩增后，将水相转入另一支试管，酚抽提及乙醇沉淀。用 50μl非变性胶载样缓冲液悬浮DNA 。 在PCR 扩增过程中出现的一些问题以及建议如下 A.错误的PCR 扩增片段:使用简便
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