北京R0127L型NsiI限制性内切酶价格

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北京R0127L型NsiI限制性内切酶价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：5KU|1KU|500U
编号：R0127L
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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·T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：C3010I
规格：6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株
以溶菌酶进行表达控制
克隆毒性基因
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
用于 T7 表达的 BL21 源增强型菌株，本底表达水平显著降低。
基因型:
MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2
[dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 D(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶，无 λ 前噬菌体
• 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控，从而允许克隆潜在的毒性基因
• LysY 作为特殊的 T7 溶菌酶，因缺少酰胺酶活性，从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 无需氯霉素
转化效率:
高效级: 0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

·E. coli DNA 连接酶
编号：M0205L
规格：1KU|200U
特性:
dsDNA 切刻修复
Okayama 和 Berg cDNA 克隆
概述:
催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ -羟基形成磷酸二酯键。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。
反应条件:
1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），4 mM MgCl2，1 mM DTT，26 μM NAD+，50 μg/ml BSA]，最适反应温度为16℃。
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中，在 16℃ 反应条件下，30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM（300 μg/ml）] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
本酶以 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低，平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液（M0367）或快速连接试剂盒（M2200）。


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·Taq DNA 连接酶
编号：M0208L
规格：10KU|2KU|1KU
特性:
耐热性好
dsDNA 切刻修复
用于 Gibson 组装方法
概述:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），25 mM KAc，10 mM Mg(Ac)2，10 mM DTT，1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100]，45℃ 温育。
该酶需 NAD+ 作辅因子，在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+；为了延长 NAD+ 的半衰期，缓冲液应于 -70℃ 贮存。
质保声明:
Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。


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