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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
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冷藏
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长期
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544
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100μg
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售M2503S型重组人源组蛋白 H3.1北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应M2503S型重组人源组蛋白 H3.1北京厂家，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 重组人源组蛋白 H3.1 | M2503S | 100μg |
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.1 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
组蛋白 H3.1 是目前仅在哺乳动物中发现的 H3 变异蛋白，为 DNA 复制所必须，与基因的激活和沉默有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H3.1 基因质粒的 E. coli 菌株，H3.1 基因 HISTH3A 或 H3FA 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组DNA（GenBank 登录号:AF531274）。
其他名称:
组蛋白 H3/a。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml
M2503S型重组人源组蛋白 H3.1北京厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：重组人源组蛋白 H3.1,M2503S,美国
在分离DNA时，要使用EDTA，为什么？
EDTA是金属离子螯合剂，螯合二价离子，抑制核酸酶的活性。
我公司的M2503S型重组人源组蛋白 H3.1北京厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| E8037S | 其他分子生物学试剂 | 抗 MBP 磁珠 |
| C2566H | 其他分子生物学试剂 | T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| N3022L | 其他分子生物学试剂 | ΦX174 RF II DNA |
| M0272L | 其他分子生物学试剂 | McrBC限制性内切酶 |
| R0107L | 工具酶 | HaeII限制性内切酶 |
| M0488L | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| S1420S | 其他分子生物学试剂 | 链霉亲和素磁珠 |
| R3192L | 工具酶 | NruI-HF限制性内切酶 |
| M0394L | 工具酶 | ATP 硫酸化酶 |
| R0608L | 工具酶 | BtgI限制性内切酶 |
| R0614L | 工具酶 | BtsI限制性内切酶 |
| R0108L | 工具酶 | HaeIII限制性内切酶 |
| N0321S | 其他分子生物学试剂 | pCMV-CLuc 2 对照质粒 |
| E8021L | 其他分子生物学试剂 | Amylose 树脂 |
| R0617L | 工具酶 | Hpy188I限制性内切酶 |
| R0502L | 工具酶 | BspMI限制性内切酶 |
| R3162L | 工具酶 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| M0203L | 工具酶 | T4 DNA 聚合酶 |
| R0106L | 工具酶 | MspI限制性内切酶 |
| R0557L | 工具酶 | BspDI限制性内切酶 |
| M0319L | 工具酶 | 5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶 |
| R0541L | 工具酶 | AflIII限制性内切酶 |
| R0628L | 工具酶 | BmgBI限制性内切酶 |
| R0191L | 工具酶 | NarI限制性内切酶 |
| R0113L | 工具酶 | BstXI限制性内切酶 |
| N0450L | 其他分子生物学试剂 | rNTP 套装 |
| P9301S | 其他分子生物学试剂 | ACP 合成酶 |
| S9132S | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Surface Alexa Fluor 546 |
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购M2503S型重组人源组蛋白 H3.1北京厂家。
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文献和实验Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
随着蛋白质谱技术的发展，许多组蛋白赖氨酸残基的酰化修饰被鉴定出来，其中巴豆酰化修饰是一类在酵母、哺乳动物等真核生物中保守存在的组蛋白酰化修饰。自 2011 年被发现以来，巴豆酰化修饰俨然成为了领域内的研究热点。这是因为该修饰是一种重要的表观遗传机制调节基因转录的翻译后修饰。尽管巴豆酰化和乙酰化基团的化学结构类似，却可能存在不同于乙酰化修饰的生物学功能。因此，揭示不同酰化修饰在组蛋白同一位点的生物学功能差异是研究组蛋白酰化修饰的难点问题。 北京时间 5 月 30 日，北京大学药学院刘涛课题
酶、磷酸酶抑制剂，检测磷酸化蛋白时必须加入磷酸酶抑制剂； ·提取后尽快变性或分装冻存，避免反复冻融。 4. 核组分中胞浆蛋白残留多 核心原因：胞浆上清去除不彻底、细胞核沉淀洗涤不充分。 解决方案： ·分离胞浆后，细胞核沉淀用预冷核洗涤液或 PBS 重悬洗涤 1~2 次，减少表面残留的胞浆蛋白； ·去除胞浆上清时尽量吸净，但不要扰动细胞核沉淀。 5. 组蛋白提取效果差 核心原因：普通核裂解液不一定能充分释放与染色质紧密结合的组蛋白。 解决方案： ·研究组蛋白可采用酸提取法：核沉淀用 0.2 M
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