AflIII限制性内切酶怎么卖

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北京百奥莱博专业生产供应AflIII限制性内切酶怎么卖，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1250U|250U|125U
编号：R0541L
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
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·β1-3 半乳糖苷酶
编号：P0726L
规格：2500U|500U
概述:
β1-3半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键
的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~17,000 units/mg。
分子量:
66,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

·细菌肝素酶 I
编号：P0735L
规格：600U|240U
特性:
降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 I 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也叫肝素裂解酶 I，作用于肝素和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素域。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
42,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH 7.0条件下，每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
12,000 units/ml。


AflIII限制性内切酶怎么卖关键词：AflIII限制性内切酶,R0541L,美国

·HpaII限制性内切酶
编号：R0171L
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Hpall是Mspl的完全同裂酶。
当 KCl 浓度＞50mM 时，酶活性被抑制。

·AbaSI限制性内切酶
编号：R0665S
规格：1KU
特性:
重组酶，EpiMark验证
概述:
AbaSl 是一种 DNA 修饰依赖型核酸内切酶, 能够识别双链 DNA 中的 5-葡糖基羟甲基胞嘧啶
(ghmC)，并能在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 11-13 碱基处进行切割，形成一个 2-3 碱基的 3´ 突出末端。该酶只有在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 20-23 核苷酸处有一个鸟嘌呤基团存在时,才可以切割。AbaSl 也识别 5-羟甲基胞嘧啶(hmC)，但效率较低；不识别 5-甲基胞嘧啶(mC)或未修饰的胞嘧啶。
反应条件:
1X BalbBuffer 4，25℃ 温育。
热失活: 65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。


AflIII限制性内切酶怎么卖关键词：AflIII限制性内切酶,R0541L,美国

·糖苷内切酶 H
编号：P0702L
规格：50KU|10KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度
表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

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