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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
511
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液)品牌,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口
编号:M0484L
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
品牌:百奥莱博
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
更多有关OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液)品牌的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号:C2566H
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株
最常用的 T7 表达菌株
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
为 BL21 源增强型菌株,用于 T7 表达。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R
(zgb-210::Tn10-- TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
·Remove-iT 糖苷内切酶 D
编号:P0742L
规格:7500U|1500U
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D,是一种重组糖苷酶,在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割,无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae),与几丁质结合域融合,并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶(trimannosyl core)胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液)品牌关键词:OneTaq 热启动 2X Master Mix,M0484L,提供标准缓冲液
·BstXI限制性内切酶
编号:R0113L
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dcm甲基化敏感。
注意事项
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·MluI-HF限制性内切酶
编号:R3198L
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·RNase HII
编号:M0288L
规格:1250U|250U
特性:
切刻聚合酶产物,掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时,在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端,产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株,该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因(rnhB)和编码麦芽糖结合蛋白基因(MBP)的融合基因。亲和层析后,用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离,然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸(Ile -Ser-Glu-Phe)。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ],37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。
OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液)品牌关键词:OneTaq 热启动 2X Master Mix,M0484L,提供标准缓冲液
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文献和实验【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料
8-9 Tris 缓冲液并置于94°C),仅需 2分钟即可完全激活。而另一方面,与 Platinum Taq 等基于抗体技术的 热启动聚合酶相比,Cheetah Taq 在室温下完全没有活性,同时也降低了内在的 DNA 污染。此外,总体来说,Cheetah Taq在 -20°C 和 4°C 时的稳定性都优于 AmpliTaq Gold,这也保证了产品在低温保存时仍能维持自身的高品质。由拥有以上两项技术专利的B i o t i u m 公司生产的F a s tEvaGreen® Master Mix 产品已经
Master Mix定量cDNA。由于配备了热启动DNA聚合酶,GoTaq® qPCR Master Mix在使用实时PCR仪器的标准或快速模式时,都能获得特异、灵敏和高效的最佳qPCR重复结果。GoTaq® qPCR Master Mix含有BRYT™ GREEN染料,是SYBR® Green I染料亮度的两倍。这两个步骤的卓越性能使研究者能在更宽的线性范围内观察到更早的定量循环值(quantification cycle value)。 GoTaq®两步法RT-qPCR系统是一种
Tris浓度。另外,水溶性溶剂,如DMSO或者甘油,常被用来作为添加剂以稳定master mix。这些组分以及pH值需要根据您所选用的聚合酶的特性进行优化。如果您使用常规非热启动Taq聚合酶,并配合EvaGreenTM使用,您将会获得比SYBRGreen I更优的实验结果。由于各种仪器的光学设置不同,以及EvaGreenTM的波长略长于SYBRTMGreen I,因此当和SYBRTMGreen I平行比较时,在不同仪器上的Ct值会有+1或-1的微小差别。然而无论您使用哪种仪器,EvaGreenTM
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