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北京百奥莱博科技有限公司
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50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售NheI-HF RE-Mix限制性内切酶报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
NheI-HF RE-Mix限制性内切酶报价
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:50次
编号:R5131S
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Nhel-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG突出端,可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度:>100mM 时,酶活性被抑制。
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·凝胶上样染料,紫色 (6X)
编号:B7024S
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
NheI-HF RE-Mix限制性内切酶报价关键词:NheI-HF RE-Mix限制性内切酶,R5131S,美国
·ThermoPol II(不含镁离子)缓冲液套装
编号:B9005S
规格:6ml
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含镁离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求镁离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。
NheI-HF RE-Mix限制性内切酶报价关键词:NheI-HF RE-Mix限制性内切酶,R5131S,美国
·α1-3,6 半乳糖苷酶
编号:P0731L
规格:500U|100U
概述:
α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶,催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
对于特定底物,需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
比活力:
~137,000 units/mg。
分子量:
70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
·EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒
编号:E3317S
规格:20次
特性:
定量分析基因座内的5-hmC 和5-mC,重复性好
简单明了的实验步骤
与现有 PCR 技术相兼容
可用于高通量用户
概述:
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒是一种简单快速试剂盒,能对特定 DNA 位点内的 5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)和 5-甲基胞嘧啶(5-mC)进行定性及定量。这种酶学方法包括三步简单操作,利用了同裂酶 MspI 和 HpaII 对甲基化敏感性的不同。
简述三步操作如下:基因组 DNA 用 T4 噬菌体β-葡糖基转移酶和 UDP-葡萄糖处理,将所有的 5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)糖基化;用限制性内切酶 MspI 和 HpaII 消化 DNA,这两个同裂酶有不同的甲基化敏感性;然后用终点或实时 PCR 来定性和定量不同的甲基化状态。EpiMa r k 试剂盒的设计目的是简化甲基化分析,增加发现新生物靶标的可能性。
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒包括:
– T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
– UDP-葡萄糖
– MspI
– HpaII
– 蛋白酶 K
– 对照 DNA(未修饰的 5-羟甲基胞嘧啶和 5-甲基胞嘧啶)
– 正反向对照引物混合物
– BalbBuffer 4
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