- ¥140 - 3250
- 百奥莱博
- 美国
- R0153L
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
838
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10KU|10KU|2KU|1KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售R0153L型AvaII限制性内切酶价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应R0153L型AvaII限制性内切酶价格，产品信息：
类别：工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| AvaII限制性内切酶 | R0153L | 10KU|10KU|2KU|1KU |
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
R0153L型AvaII限制性内切酶价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：AvaII限制性内切酶,R0153L,美国
在分离DNA过程中，造成DNA分子断裂的因素有哪些？
核酸酶降解；化学降解；物理剪切。
欲了解更多R0153L型AvaII限制性内切酶价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| R0713L | 工具酶 | PluTI限制性内切酶 |
| R0199L | 工具酶 | BssHII限制性内切酶 |
| M0214L | 工具酶 | HpaII 甲基转移酶 |
| N9215S | 其他分子生物学试剂 | pCLIPf 载体 |
| M0317L | 工具酶 | T3 DNA 连接酶 |
| R0160L | 工具酶 | BclI限制性内切酶 |
| M0265L | 工具酶 | 核酸外切酶 T |
| R0708L | 工具酶 | BaeGI限制性内切酶 |
| P0706L | 其他分子生物学试剂 | Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F |
| R0524L | 工具酶 | Bsu36I限制性内切酶 |
| M0217L | 工具酶 | HhaI 甲基转移酶 |
| N4004S | 其他分子生物学试剂 | 小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA |
| R0191L | 工具酶 | NarI限制性内切酶 |
| R0694L | 工具酶 | I-SceI归位内切酶 |
| C3013I | 其他分子生物学试剂 | T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| R0500L | 工具酶 | StyI限制性内切酶 |
| P9301S | 其他分子生物学试剂 | ACP 合成酶 |
| M0484L | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| M0205L | 工具酶 | E. coli DNA 连接酶 |
| S9106S | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 阻断剂 |
| R0126L | 工具酶 | NlaIV限制性内切酶 |
| R5162S | 工具酶 | BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| M2080S | 其他分子生物学试剂 | 牛痘病毒加帽系统 |
| R0667L | 工具酶 | BtsαI限制性内切酶 |
| E8038L | 其他分子生物学试剂 | 抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记 |
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品，欢迎来电咨询选购R0153L型AvaII限制性内切酶价格。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
5' G↓AATTC 3' 3' CTTAA↑G 5' 限制性内切酶的命名遵循一定的原则，主要依据来源来定，涉及宿主的种名、菌株号或生物型。命名时，依次取宿主属名第一字母，种名头两个字母，菌株号，然后再加上序号(罗马字)。如 HindⅢ 限制性内切酶， Hin 指来源于流感嗜血杆菌， d 表示来自菌株 Rd ， Ⅲ 表示序号。以前在限制性内切酶和修饰酶前加 R 或 M ，且菌株号和序号小写。但现在限制性内切酶名称中的 R 省略
基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
