北京现货热启动 Taq DNA 聚合酶批发

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北京百奥莱博专业生产供应北京现货热启动 Taq DNA 聚合酶批发，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

品牌：百奥莱博
规格：1KU|200U
编号：M0495L
产地：国产|进口
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。更为方便的是，Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传，我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便，Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。

北京现货热启动 Taq DNA 聚合酶批发极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
ARB12316 大鼠吡啶酚(PYD)elisa测定使用说明书 Rat pyridinoline,pyd ELISA KIT
F030228 HRP标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*HRP
ARB13980 猪流行性腹泻抗体(PED Ab)含量检测
BTN120705 L-谷胱甘肽(还原型) Glutathione
BTN130576 小鼠抗HA标签单抗 Anti HA-Tag Mouse Mab
ARB14165 牛口蹄疫A型抗体(FMD-A-Ab)代做ELISA实验
替卡西林钠 Florisil 4697-14-7
1390-65-4 Carmine 洋红(胭脂红)
ARB13357 牛白介素2(IL-2)酶联免疫定量检测 Bovine interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
ARB14151 牛血清白蛋白(BSA)elisa检测说明书
A6806-11 胎牛血清Fetal Bovine Serum
SJ0710 EB溶液 10mg/ml
ARB12808 小鼠一氧化氮(NO)定量分析 Mouse nitric oxide,no ELISA KIT
HC0145 湿盒避光
ARB10591 人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)含量测试 Human phosphofructokinase-platelet,pfkp ELISA KIT
BL1146 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)
ARB13226 小鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA代测服务 Mouse dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
ARB10419 人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)酶联免疫定量检测 Human hepatitis c virus igm,hcv-igM ELISA KIT
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·RNase If
编号：M0243L
规格：25KU|5KU
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If（RNase If）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ ，3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I （来源于 E. coli ）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行，20% 丙烯酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。

·SFP 合成酶
编号：P9302S
规格：25 nmol (40 μM)
概述:
SFP 合成酶 (4´ -磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶) 可以催化辅酶 A (CoA) 上的取代基共价连接到暴露于活细胞表面的 ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白上。
来源:
克隆有 B.subtilis 4´ -磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶 (SFP) 基因的 E. coli 菌株。
贮存于:
50 mM HEPES，pH 7.4，150 mM NaCl，1 mM DTT 和 50% 甘油。
随酶提供:
0.5 ml 的 1 M MgCl2。
在标记液中的稀释度:
1:40。


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·Q5 定点突变试剂盒（不含感受态细胞）
编号：E0552S
规格：10次
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。
浓度:
2,000units/ml。

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