BtgI限制性内切酶现货

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北京百奥莱博专业生产销售BtgI限制性内切酶现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

产地：国产|进口
规格：5KU|1KU
编号：R0608L
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Dsal是Btgl的完全同裂酶。
BtgI限制性内切酶现货极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
四氧嘧啶 (1S,2S)-(?)-1,2-Diphenylethylenediamine 2303-01-7
BTN131142 鲁米诺 Luminol
CYB167036 羊抗猪IgG
ARB12882 小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA检测服务 Mouse pyruvate kinase,pk ELISA KIT
BL1193 姬姆萨染色液(10*原液)
ARB11173 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa分析 Human monocyte chemotactic protein 4,mcp-4 ELISA KIT
ARB12372 大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶标法分析 Rat adrenomedullin,adm ELISA KIT
124-20-9 Spermidie 亚精胺
青霉素链霉素两性霉素B溶液 Zinc Glycinate
DL-异柠檬酸三钠盐 Bromophenol blue 1637-73-6
BTN131190 分子生物学级糖原溶液 Glycogen Solution
ARB10911 人抗凝血素抗体IgG(APT2)Elisa分析 Human anti-prothrombins antibodiesigg,apt1ELISA KIT
BtgI限制性内切酶现货关键词：BtgI限制性内切酶,R0608L,美国

·T7 DNA 聚合酶
编号：M0274L
规格：1500U|300U
特性:
缺口填充（无链置换活性）
概述:
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。
来源:
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。
反应条件:
1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
该酶具有快速延伸的特性:，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。

·蓝色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–190 kDa）
编号：P7706L
规格：500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染（有两种预染颜色的条带方便辨认）的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa，可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照，其条带清晰，间距适当，易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时，请使用 我公司非预染蛋白 Marker，宽范围（P7702）或非预染蛋白Ladder（P7703）。


BtgI限制性内切酶现货关键词：BtgI限制性内切酶,R0608L,美国

·抗 GLuc 抗体
编号：E8023S
规格：0.2ml
概述:
抗 GLuc 抗体是免疫了全长重组 Gaussia 荧光素酶 (GLuc) 的兔血清 IgG 片段。可用来检测从细胞中分泌出的或细胞裂解液中的 GLuc。
特异性:
用转染了 Gaussia 荧光素酶表达质粒的哺乳动物细胞的提取物测试。
用于 Western Blots 的建议稀释度:
1:1000–1:5000。

·AluI 甲基转移酶
编号：M0220L
规格：500U|100U
概述:
AluI 甲基转移酶能对左侧序列中的胞嘧啶残基（C5）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从藤黄节杆菌（Arthrobacter luteus）（ATCC 21606）克隆的 AluI 修饰基因。
反应条件:
1X AluI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 AluI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。

·Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F
编号：P0706L
规格：33750U|6750U
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割（1）。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT（40 mM）中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时，需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时，需要在反应混合物中加入 NP-40，因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
去糖基化反应完成后，可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F，且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。

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