北京现货SmlI限制性内切酶特价优惠

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产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
编号：R0597L
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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微晶纤维素 Sodium 2-oxobutyrate 9004-34-6
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ARB12629 大鼠趋化因子(frActAlkIne/CX3CL1)Elisa定量检测 Rat fractalkine/cx3cl1 ELISA KIT
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DP302 细菌基因组DNA提取试剂盒
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·BsiWI限制性内切酶
编号：R0553L
规格：1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶
反应条件
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

·Furin 蛋白酶
编号：P8077L
规格：250U|50U
概述:
Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶，定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子，血清蛋白和生长因子受体（如:胰岛素样生长因子受体）。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而，该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精氨酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精氨酸化合物抑制。
注意:底物的三维结构以及切割位点周围的氨基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。
来源:
分离自草地夜蛾（Spodopter afrugiperda，又称秋粘虫）Sf9 细胞，该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒（R. Fuller 惠赠）。
分子量:
截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa，SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC（Bachem #I-1645）上释放 1 pmol AMC所需要的酶量，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。


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·SalI限制性内切酶
编号：R0138L
规格：10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
当切割超螺旋形式的 pBR322和pUC质粒时，完全消化需要 10 倍量的 Sall 酶。

·G9a 甲基转移酶
编号：M0235S
规格：100U
概述:
G9a 甲基转移酶可甲基化组蛋白 H3 的 9 位赖氨酸（Lys 9）。甲基化作用发生在赖氨酸残基的 ε 氨基酸基团。组蛋白 H3 的 Lys 9 的甲基化是染色质沉默的标志，并广泛分布于异染色质区域，如着丝点和端粒。
来源:
使用杆状病毒表达系统表达鼠源G9a cDNA。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫氨酸（SAM）
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H3 前 17 个氨基酸。
浓度:
2,000 units/ml

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