CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA折扣价

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北京百奥莱博专业生产销售CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：15μg
编号：N4007S
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR（MSP）
重亚硫酸盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
重亚硫酸结合限制分析（COBRA）
重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
HeLa（宫颈腺癌）细胞在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，采用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，使用 CpG 甲基化酶（M.SssI）处理，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.87
用途:
CpG 二核苷酸甲基化阳性对照

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·Ph.D.多肽展示克隆系统
编号：E8101S
规格：20μg
概述:
Ph.D.多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的，所展示的多肽与位于细菌噬菌体M13 表面的衣壳蛋白相融合。因此，此系统将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源:于M13，其克隆位点已改造，能使随机展示肽融合于次要包膜蛋白 pIII 的 N 端，因此每个病毒粒子带有 5 个展示肽。本系统使用噬菌体载体，而不是噬菌粒，主要是因为前者无需抗生素筛选和辅助噬菌体重复感染，从而简化了中间的扩增步骤。由于展示肽大于 20-30 个氨基酸会严重影响 pIII 的感染力，因此本载体仅适合短肽的展示。随克隆载体系统还提供有一个插入延伸引物和详细的操作说明书。我公司也提供 M13KE 感染性噬菌体颗粒（N0316）。

·HpyCH4V限制性内切酶
编号：R0620L
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviRl是HpyCH4V的完全同裂酶。


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·T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
编号：M0357L
规格：2500U|500U
特性:
糖基化 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶
免疫检测 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶
通过与 [3H] 或 [14C]-UDP-葡萄糖一起孵育将 [3H] 或 [14C]-葡萄糖掺入到含有 5-羟甲基胞嘧啶的 DNA 受体中，对 5-羟甲基胞嘧啶残基进行标记
通过核酸内切酶保护分析检测DNA 中的 5-羟甲基胞嘧啶
概述:
T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶能特异性地将尿嘧啶二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）的葡萄糖基团转移至双链 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶残基上，形成 β-葡糖基-5-羟甲基胞嘧啶。
来源:
携带 T4 噬菌体 bgt 基因克隆的大肠杆菌菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 和 40 μM UDP-葡萄糖，37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X BalbBuffer 4
50X UDP-葡萄糖（2 mM）
单位定义:
1 单位是指能够保护 0.5 μg T4gt-DNA 免受 MfeI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml

·RecA 蛋白
编号：M0249L
规格：1000μg|200μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
概述:
RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下，RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:（i）RecA 与单链 DNA 结合；（ii）核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分；（iii）链置换。
来源:
重组 E. coli 菌株 ER2502，携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白，该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。
反应条件:
1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
分子量:
RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。
浓度:
2 mg/ml。


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