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BABL/C-E细胞、小鼠胚胎细胞

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  • 美国ScienCell
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  • KL02347
  • 2025年07月14日
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      5×105/株

    • 供应商

      康朗生物

    • 组织来源

      小鼠

    • 相关疾病

      见说明书

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 规格

      1ml/株

    BABL/C-E细胞、小鼠胚胎细胞公司原代细胞库、传代细胞库(人正常细胞、人特殊细胞、人淋巴细胞、动物正常细胞、动物肿瘤细胞、动特特殊细胞、动物淋巴细胞)折扣销售,公司细胞产品特价供应,提供形态特性、生长特性、特征特性、培养条件、传代方法等细胞信息。细胞详细参数如下:
    1) 用途:提供用于科研的稳定细胞系
    2) 包装规格:25cm*cm(>1000000个细胞)
    3) 保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
    4) 细胞生长:贴壁生长,具体见细胞说明书。
    细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
    BABL/C-E细胞、小鼠胚胎细胞 原 因:
    黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
    1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
    2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
    a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
    b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
    c、是核糖体,也可能是杂质
    BABL/C-E细胞、小鼠胚胎细胞支原体污染及检测方法
    (1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
    支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
    细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
    (2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
    (a).相差显微镜观察;
    (b).低张处理地衣红染色法;
    (c).荧光染色法;
    (d).酶标法;
    (e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
    优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
    (只需50ul细胞培养用液上清)。
    缺点:引物及制剂费用较高。
    BABL/C-E细胞、小鼠胚胎细胞细胞特点:
    1.传代情况:P2
    2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
    3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
    4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
    5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
    6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
    由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
    ★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
    收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发

    BABL/C-E细胞、小鼠胚胎细胞 保藏细胞防万一
    最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。9221 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 500 ml
    09221-1L DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 1L
    09231 DMEM DMEM DMEM with L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
    09241 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
    09251 -1L DMEM-prf DMEM-prf DMEM with High Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate - phenol red-free 1L
    09311 Ham's F-10 Ham's F-10 F-10 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
    09321 Ham's F-12 Ham's F-12 F-12 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
    09411 DMEM/F-12 DMEM/F-12 DMEM/F-12 with L-Glutamine 500 ml
    09421 DMEM/F-12 DMEM/F-12 DMEM/F-12 with L-Glutamine and 15 mM HEPES 500 ml
    09511 RPMI 1640 RPMI 1640 RPMI 1640 without L-Glutamine - with 25 mM HEPES 500 ml
    09521 RPMI 1640 RPMI 1640 RPMI 1640 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
    09611 IMDM IMDM MDM with L-Glutamine and 25 mM HEPES; without alpha-Thioglycerol - 2-mercaptoethanol 500 ml



    Growth Factors and Cytokines
    Human Growth Factors
    102-01 rhSCF 重组人干细胞因子 Recombinant Human Stem Cell Factor 2μg
    102-02 rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子 Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor 2μg
    102-03 rhGM-CSF 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor 5μg
    102-09 rhM-CSF 重组人巨噬细胞集落刺激因子 Recombinant Human Macrophage Colony Stimulating Factor 2μg
    103-01 rhTNF-α 重组人肿瘤坏死因子-α Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha 10μg
    103-01H rhTNF-α-His 重组人肿瘤坏死因子-α,His Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha,His 10μg
    103-01V rhTNF-α Vari 重组人肿瘤坏死因子-αVariant Recombinant Human Tumor Necrosis Factor- alpha Variant 10μg

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    图标文献和实验
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