相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
咨询甄准
- 保质期:
咨询甄准
- 英文名:
APD 668
- 库存:
1
- 供应商:
上海甄准
- CAS号:
832714-46-2
- 规格:
1mg
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验)和免疫检查点抑制剂——抗 PD-L1 抗体(aPD-L1),通过桥接PolyMet 和 BPN 之间的静电相互作用,避免了 BPN 降解,制备了三和一 PD-L1 靶向的纳米复合材料(NC)。 研究制备的 aPD-L1-PolyMet/BPN NC 可以通过基于 ICBT 的 aPD-L1 与 PD-L1 的相互作用精确靶向原发性肿瘤,由于光热治疗(PTT)后 PD-L1 在肿瘤部位的上调,靶向效果逐渐增强,确保在连续治疗循环中实现正反馈介导的多模式抗肿瘤作用。此外,光热免疫治疗(PIT)、化疗
NSMB:徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
119。研究发现,在不加任何外源配体的情况下,GPR119 即能结合细胞膜中的溶血磷脂酰胆碱(lysophosphatidylcholines,LPC)并被其激活,完美解释了一些受体的所谓「自激活」现象其实是由未知内源配体导致。研究还解析了 GPR119 与临床阶段小分子候选药物 APD668 复合物的冷冻电镜结构,并阐明了受体偶联下游 Gs 信号蛋白的分子机制。 为了研究 GPR119 的结构,研究人员从昆虫细胞中表达纯化了人源 GPR119 受体和 Gs 蛋白三聚体的复合物样品,并在未加入小分子配体
传导性 增强膜反应性改善传导或减弱膜反应性而减慢传导都能取消折返激动,前者因改善传导而取消单向阻滞,因此停止折返激动,某些促K + 外流加大最大舒张电位的药如苯妥英钠有此作用;后者因减慢传导而使单向传导阻滞发展成双向阻滞,从而停止折返激动,某些抑制Na + 内流的药如奎尼丁有此作用。 (四)改变ERP及APD而减少折返 药物对此约有三种可能的影响: 1.延长APD、ERP 但延长ERP更为显著,奎尼丁
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




