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G1细胞、发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞

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  • 美国ScienCell
  • 中国/美国/德国
  • KL01891
  • 2025年07月15日
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      5×105/株

    • 供应商

      康朗生物

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    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 规格

      1ml/株

    G1细胞、发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞公司原代细胞库、传代细胞库(人正常细胞、人特殊细胞、人淋巴细胞、动物正常细胞、动物肿瘤细胞、动特特殊细胞、动物淋巴细胞)折扣销售,公司细胞产品特价供应,提供形态特性、生长特性、特征特性、培养条件、传代方法等细胞信息。细胞详细参数如下:
    1) 用途:提供用于科研的稳定细胞系
    2) 包装规格:25cm*cm(>1000000个细胞)
    3) 保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
    4) 细胞生长:贴壁生长,具体见细胞说明书。
    细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
    G1细胞、发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞 原 因:
    黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
    1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
    2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
    a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
    b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
    c、是核糖体,也可能是杂质
    G1细胞、发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞 支原体污染及检测方法
    (1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
    支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
    细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
    (2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
    (a).相差显微镜观察;
    (b).低张处理地衣红染色法;
    (c).荧光染色法;
    (d).酶标法;
    (e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
    优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
    (只需50ul细胞培养用液上清)。
    缺点:引物及制剂费用较高。
    G1细胞、发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞细胞特点:
    1.传代情况:P2
    2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
    3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
    4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
    5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
    6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
    由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
    ★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
    收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发

    G1细胞、发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞 保藏细胞防万一
    最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。Animal Component Free
    2121 KM-acf 角质细胞培养基 Keratinocyte Medium-animal component free 500 ml
    2321 FM-acf 成纤维细胞培养基 Fibroblast Medium-animal component free 500 ml
    5821 STEMium-ACF 人类多能干细胞培养基-无动物组分 STEMium? Human Pluripotent Stem Cell Growth Medium-animal component free 500ml
    7521 MSCM-acf 间充质干细胞培养基 Mesenchymal Stem Cell Medium-animal component free 500 ml

    Classical Media
    09011 MEM MEM MEM with Earle's Salts and L-Glutamine 500 ml
    09021 MEM MEM MEM with Hank's Salts and L-Glutamine 500 ml
    09031 MEM MEM MEM with Eagles's Salts and Glutamine 500 ml
    09111 M199E M199E Medium 199 with Earle's Salts and L-Glutamine 500 ml
    09121 M199H M199H Medium 199 with Hanks Salts and L-Glutamine 500 ml
    09211 DMEM DMEM DMEM with L-Glutamine and Sodium Pyruvate 500 ml
    09221 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 500 ml
    09221-1L DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate 1L
    09231 DMEM DMEM DMEM with L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
    09241 DMEM DMEM DMEM with High-Glucose - L-Glutamine - Sodium Pyruvate and 25 mM HEPES 500 ml
    09251 -1L DMEM-prf DMEM-prf DMEM with High Glucose - L-Glutamine and Sodium Pyruvate - phenol red-free 1L
    09311 Ham's F-10 Ham's F-10 F-10 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
    09321 Ham's F-12 Ham's F-12 F-12 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
    09411 DMEM/F-12 DMEM/F-12 DMEM/F-12 with L-Glutamine 500 ml
    09421 DMEM/F-12 DMEM/F-12 DMEM/F-12 with L-Glutamine and 15 mM HEPES 500 ml
    09511 RPMI 1640 RPMI 1640 RPMI 1640 without L-Glutamine - with 25 mM HEPES 500 ml
    09521 RPMI 1640 RPMI 1640 RPMI 1640 with L-Glutamine and 25 mM HEPES 500 ml
    09611 IMDM IMDM MDM with L-Glutamine and 25 mM HEPES; without alpha-Thioglycerol - 2-mercaptoethanol 500 ml

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      术可进行多参数分析,即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光,或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后,DNA 发绿色荧光,RNA 红色荧光。测定这两种荧光就能同时得知一个细胞内的 DNA 和 RNA 含量。测定结果可用二维散点图或三维立体图表示。用这种方法可根据 DNA 和 RNA 含量而鉴别出 G0 与 G1、M 期和 G2 期细胞。用流式细胞术与液体闪烁技术相配合,还可求得细胞通过 G1、S 和 G2+M 期的时间 (T、Ts、T+M 及其变异系数。近年利用抗溴脱氧

    • 一文了解流式细胞

      Hela 细胞 DNA 含量分布曲线上,第一个峰是含有 2 C DNA 含量的 G1/G0(DNA 合成前期/静止期)细胞, 其次一个峰是 4 C DNA 含量的 G2 + M(DNA 合成后期+有丝分裂期)细胞,从 2 C~4 C 间的区域为 S 期(DNA 合成期)细胞。采用绘图法或计算机拟合法可计算出细胞周期各时相细胞占整个细胞群体的百分数。 用流式细胞术可进行多参数分析,即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光,或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后,DNA 发绿色荧光,RNA

    • 【求助】做转基因动物的帮帮忙!!

      wanglingyun1981 :)各位大虾帮帮忙,用绿色荧光蛋白以及neo构建载体,转染牛成纤维细胞后,开始是绿色荧光还很亮,可是G418筛选一段时间后,会荧光会越来越弱,到最后筛出单克隆,也几乎没有有荧光的单克隆了。原因是什么?有好的解决办法吗?谢谢各位 !! 绿色荧光蛋白用的cmv启动子。 slytjiaofei 1.开始时的荧光很强,这个很好解释,因为开始时未进行G418筛选,所以发绿色荧光细胞有两部

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