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- 百奥莱博
- 北京
- ARB11427
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
960
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人热休克蛋白20(HSP-20)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA方法HSP-20检测试剂盒，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
名称：人热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒
英文名：Human heat shock protein 20,hsp-20 ELISA KIT
种属：人
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
编号：ARB11427
保存温度：2～8℃
有效期：180天
规格：96T/盒
品牌：百奥莱博
关键词：热休克蛋白20,HSP-20,检测试剂盒
定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中热休克蛋白20(HSP-20)水平。用纯化的热休克蛋白20(HSP-20)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入热休克蛋白20(HSP-20)，再与HRP标记的热休克蛋白20(HSP-20)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的热休克蛋白20(HSP-20)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中热休克蛋白20(HSP-20)浓度。
想要了解更多关于ELISA方法HSP-20检测试剂盒的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
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实验开始前，请提前配置好所有试剂，人热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。  |
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人热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒特点与优势： 1）灵敏度高，检测时间短，只需4小时 2）成本低，操作简单 3）样本多样，血浆、尿液、细胞上清液等 4）检测适用于多种不同动物物种 5）标准范围广，允许使用高浓度样本 |
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注意事项： 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。 加样：加样时，要控制加样速度，避免第一孔与最后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。 建议使用人热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。 |
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文献和实验（ALIX）、肿瘤易感基因 101 蛋白（TSG101）、热休克蛋白（HSP70、HSP90），以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测：外泌体可以先进行荧光标记，再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm，而外泌体直接都在 300 nm 以下，因此，可能大量的外泌体检测不到，造成分析不太准确。 ELISA 检测 ：根据外泌体的表面标志物，如 CD9、CD63 进行
℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
，但也有力所不及的时候，比如分离培养法就不能检出支原体M. hyorhinis菌株的存在。 如果实在不想等这么久，或者希望在分离培养法的等待过程中先拿到初步结果，可以试一试酶学检测法、ELISA法、DNA染色法或PCR法。不过需要注意的是，上述检测方法都不能单独检出所有类型的支原体，而且灵敏度也没有分离培养法高，所以最好结合使用两种方法以获得最可靠的检测结果。 02 酶学检测法 酶学检测是将可疑样本添加到特定底物中，在这一体系内支原体的酶可以将ADP转化
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