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- 百奥莱博
- 北京
- ARB14216
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
320
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒检测服务，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
名称：人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒
品牌：百奥莱博
种属：人
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
编号：ARB14216
规格：96T/盒
保存温度：2～8℃
有效期：180天
关键词：核因子κB受体活化因子配基,RANKL,检测服务
定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中核因子κB受体活化因子配基(RANKL)水平。用纯化的核因子κB受体活化因子配基(RANKL)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入核因子κB受体活化因子配基(RANKL)，再与HRP标记的核因子κB受体活化因子配基(RANKL)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子κB受体活化因子配基(RANKL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中核因子κB受体活化因子配基(RANKL)浓度。
人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒检测服务极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒实验注意事项： 1、最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。 2、不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。 3、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。 4、为了更方便、更快捷的服务于各大院校，生产厂商，科研单位的科研工作者，我公司现提供人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒免费代测服务！ |
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人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒选购原则： 1、是检测抗体还是抗原。 2、检测的结果是定性还是定量。 3、是否需要检测特异抗体的类型。 4、所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样 [1]检测抗原 最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法在具体实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结果 [2]检测抗体 检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性IgG,IgA和IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。 |
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使用我公司人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒产品的用户,在实验中如果遇到以下问题,请联系北京百奥莱博科技有限公司的技术人员,欢迎前来咨询选购。 （1）阴性对照出现阳性结果 （2）酶标板整体背景高 （3）吸光度反映信号偏低 （4）数值偏高或偏低 （5）梯度稀释做ELISA时产生跳孔现象 |
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大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫分析
大鼠核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的水平。用纯化的大鼠 核因子- κB 亚基p65
人可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人可溶性破骨细胞异化因子 ( RANKL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗人
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
