ELISA检测大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)试剂

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北京百奥莱博专业生产包被ELISA检测大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)试剂盒，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。

名称：大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒
英文名：Rat tgf-beta-inducible early response gene-1,tieg1 ELISA KIT
种属：大鼠
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
规格：96T/盒
编号：ARB12008
保存温度：2～8℃
有效期：180天
品牌：百奥莱博
关键词：TGF-β诱导早期基因1,TIEG1,试剂盒


定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)水平。用纯化的TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)，再与HRP标记的TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)浓度。



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编号	名称
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实验开始前，请提前配置好所有试剂，大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
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大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法： 1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒简单易学但是其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。所以操作时很多细节我们要当心，我司拥有专业团队，帮您解决一系列操作难题。 实验材料与试剂配制： 1.仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。 2. 洗液的配制：按1:30的比例配制洗液备用。