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- 百奥莱博
- 北京
- ARB13916
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
642
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测猪血清、血浆、尿液、组织液中的猪肠三叶因子(ITF)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
猪血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被猪肠三叶因子Elisa方法检测，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
猪肠三叶因子Elisa方法检测
英文名：Porcine intestinal trefoil factor,itf ELISA KIT
品牌：百奥莱博
种属：猪
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
保存温度：2～8℃
有效期：180天
规格：96T/盒
编号：ARB13916
酶联免疫方法检测肠三叶因子(ITF)，常见标本的处理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般现采现用,胃液、唾液最好的采集时间是空腹采集,一般隔夜尿不采集；
2、采集血清时,一般要加入总体积1%的抗凝剂,采集后先室温或4℃静置半小时后,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用；
3、组织提取液、肺泡灌洗液等,采集后离心分离,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存备用；
4、采集血浆时一般不加抗凝剂,采集后立即离心800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用；
5、不贴壁细胞(分泌性蛋白),将培养基和细胞转移至10ml离心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml离心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作为标本进行检测,如有需要可进行透析或纯化处理；
6、粪便以及天然孔排泄物:采集后一般现用PBS/生理盐水溶解,充分混匀,800-1000rmpx5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用；
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猪肠三叶因子Elisa方法检测关键词：肠三叶因子,ITF,百奥莱博
定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中肠三叶因子(ITF)水平。用纯化的肠三叶因子(ITF)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入肠三叶因子(ITF)，再与HRP标记的肠三叶因子(ITF)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肠三叶因子(ITF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肠三叶因子(ITF)浓度。
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猪肠三叶因子Elisa方法检测关键词：肠三叶因子,ITF,百奥莱博
常见问题之边缘效应：
使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应”，即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃左右）置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易地排除“边缘效应”，并且可提高测定的重复性。
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猪肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒操作注意事项:
1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
猪肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒由我司自主研发并长期专业供应，价格优，货期短，质量有保证。我司是血清、层析色谱填料、染色液、标准品等产品的优质供应商，更是多家品牌的代理商。如需了解更多产品信息，可来电咨询我司销售。
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文献和实验ELISA方法的及步骤 (一) 原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、�9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较
细胞凋亡事件发生时，会出现蛋白质和核酸分子结构的改变，形成新的表位。利用免疫学方法对这些表位进行鉴定，有助于判断样本中细胞凋亡事件的发生。 细胞凋亡的发生，是由于内源性核酸内切酶的激活，这种钙和镁依赖性核酸酶容易进入的核小体间区解开双链DNA，产生单/低聚核小体片段，而核小体本身由于DNA与组蛋白H1、H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶裂解。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的单
大于临界值判定为阳性，小于临界值判定为阴性，OD450值在临界值±0.01范围内判定为可疑，应重复检测或重新取样。判断阴阳结果按上述方法进行。若OD450值在临界值仍在±0.01范围内，仍判定为可疑，对于可疑样品应用PCR方法来判定最终结果。七、注意事项1、便标本处理时震荡时应充分震荡，特别是成形便或稀便，以便于病毒从标本中释放出来。2、加酶结合物（conjugate）后应用枪头轻柔混匀（上下5次左右），以便于抗原抗体充分结合。3、读取吸光度应在加完终止液之后30min内完成。4、所有标本和阳性
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