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- JK--ELISA-01128
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联检测
- 规格：
48T/96T
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒的试剂的准备：
1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
200ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul
100ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
50ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒测定技术的发展主要在于方法学的发展，依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用，加强各个环节的质量保证才能减少影响ELISA试验结果的因素。
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文献和实验抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
）链和μ（mu）链。IgG的结构见图。重链和轻链的N端的氨基酸排列顺序因各种抗体而异，称为可变区，分别用VH和VL表示。两者构成抗体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合（见图），是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG可被木瓜蛋白酶分解为三个区段，其中两个相同的区段称抗原结合片段（Fab）。每个Fab都保存结合抗原的能力，但只有一个抗原结合位点，是单价的，与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称Fc段，无抗体活性，但具有IgG特有的抗原性。① 木瓜酶裂解部位 ② 胃蛋白酶裂解
（ gamma ）链和 μ（ mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序因各种抗体而异，称为可变区，分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹 配，发生特异性结合，是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段，其中两个相同的区段称抗原结合片段（Fab）。每个Fab都保存结合抗原的能力，但只有一 个抗原结合位点，是单价的，与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段，无抗体活性，但具有 IgG特有的抗原
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