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ELISA检测多巴胺D1受体试剂盒

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • ARB12267
  • 2025年07月14日
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      384

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 检测方法

      酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法

    • 应用

      定性或者定量检测大鼠血清、血浆、尿液、组织液中的大鼠多巴胺D1受体(D1R)

    • 标记物

      辣根过氧化物酶

    • 样本

      大鼠血清、血浆、尿液、组织液

    • 规格

      96T/盒

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产包被ELISA检测多巴胺D1受体试剂盒,本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民,是科研酶联免疫实验的上佳选择,现正火爆促销中,欢迎新老客户来电咨询订购。



    品牌:百奥莱博
    英文名:Rat dopamine d1 receptor,d1r ELISA KIT
    种属:大鼠
    产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
    规格:96T/盒
    编号:ARB12267
    保存温度:2~8℃
    有效期:180天

    定量分析实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中多巴胺D1受体(D1R)水平。用纯化的多巴胺D1受体(D1R)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺D1受体(D1R),再与HRP标记的多巴胺D1受体(D1R)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺D1受体(D1R)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中多巴胺D1受体(D1R)浓度。
    ELISA检测多巴胺D1受体试剂盒操作流程图

    想要了解更多关于ELISA检测多巴胺D1受体试剂盒的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

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    ELISA检测多巴胺D1受体试剂盒关键词:多巴胺D1受体,D1R,试剂盒

    本公司对所有售出的产品保证质量,并提供良好的售后服务,有关大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒质量的投诉,请在收到货物的30天内以书面形式提出,并向我公司技术人员提供相应的材料,我们会及时派人解决。所有形式的赔偿或退换仅限于产品本身,不涉及其他间接内容。凡购买本公司任意款elisa试剂盒,均可享受免费代测服务,并提供技术指导。

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    ELISA检测多巴胺D1受体试剂盒关键词:多巴胺D1受体,D1R,试剂盒
    大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒优势介绍:
    1、产品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
    2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
    3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
    4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受9折优惠。
    5、可为自测可户提供全程技术支持。

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    大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒可检测的种属有大鼠、人、小鼠、兔、猴、猪、马、鱼、鸡、鸭、羊等等;样本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等体液,所有试剂盒经过充分验证,保证有效且重复性佳,并有完善的市场营销体系,公司承诺:如有质量问题免费退换!

    可用作ELISA测定多巴胺D1受体(D1R)的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定,有些则需经预处理。
    ◆ 血清:
    室温血液自然凝固 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
    ◆ 血浆:
    应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入 10 %( v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形 成,应再次离心。
    ◆ 尿液、胸腹水、脑脊液:
    用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
    ◆ 细胞培养上清:
    检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    ◆ 细胞:
    检测细胞的成份时,对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装然后再裂解。充分裂解后,10000-14000g离心3-5 分钟,取上清,即可进行后续操作。
    ◆ 组织标本:
    切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂,缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。


    北京百莱博科技有限公司专业生产大鼠ELISA试剂盒产品,欢迎来电咨询选购。

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