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- 百奥莱博
- 北京
- ARB10435
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
728
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA方法检测甲状旁腺激素样蛋白试剂盒，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
名称：人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA试剂盒
保存温度：2～8℃
有效期：180天
规格：96T/盒
编号：ARB10435
种属：人
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
英文名：Human paRathyroid hormone-like protein,plp ELISA KIT
品牌：百奥莱博
关键词：甲状旁腺激素样蛋白,PLP,试剂盒
定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中甲状旁腺激素样蛋白(PLP)水平。用纯化的甲状旁腺激素样蛋白(PLP)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入甲状旁腺激素样蛋白(PLP)，再与HRP标记的甲状旁腺激素样蛋白(PLP)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲状旁腺激素样蛋白(PLP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中甲状旁腺激素样蛋白(PLP)浓度。
ELISA方法检测甲状旁腺激素样蛋白试剂盒极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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实验开始前，请提前配置好所有试剂，人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA试剂盒试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。 |
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人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA试剂盒现货促销，现在订购立有优惠可享，超低折扣，超值价格，专业享受，所有Elisa试剂盒均提供免费代测服务，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导，专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。欢迎来电咨询及订购。 |
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人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA试剂盒优势： 1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。 2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。 3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。 4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。 5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。 6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。 7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置。 |
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文献和实验针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
的特异性产生是由于抗原决定簇决定，抗体产生的过程也比较复杂，特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度：单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点)，与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标，生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题，需要更高技术设备和方法，以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属，而生化试剂盒
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
。免疫检测时标准点（可以是倍比稀释的，也可以不是）浓度如果和相应的吸光度（OD）值如果能够呈现直线关系当然是最理想的了，这时可以通过EXELL等方便的获得拟合曲线，进而推算出样品的浓度值。但我们做免疫检测很少有时候能够有这么理想的情况，标品浓度和相应OD值往往是"S"型的曲线关系，这时就不能用直线拟合的方式了，而对拟合方法进行选择就是必要的了。关于标准曲线的拟合方式，直线、二次曲线、三次曲线、指数、对数等虽都可用于ELISA及其它生物学反应中的曲线拟合，但都只适用于曲线的一部分，有的适用于前半
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