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5×105/株
- 供应商:
康朗生物
- 组织来源:
小鼠
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1ml/株
1) 用途:提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格:25cm*cm(>1000000个细胞)
3) 保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
4) 细胞生长:贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
PUMC-mips-D2细胞、小鼠诱导性多潜能干细胞 原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
PUMC-mips-D2细胞、小鼠诱导性多潜能干细胞支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
PUMC-mips-D2细胞、小鼠诱导性多潜能干细胞细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
PUMC-mips-D2细胞、小鼠诱导性多潜能干细胞 保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。8588 Cho 胆碱检测试剂盒 Choline Assay 100 Tests
"Mitochondria
" 线粒体检测试剂盒
8268 MITOISO 线粒体分离试剂盒 Mitochondria Isolation Kit 100 reactions
8278 COX 细胞色素C氧化酶含量试剂盒 Cytochrome C Oxidase Assay 100Tests in cuvette
8318 CS 柠檬酸合成酶的检测试剂盒 Citrate Synthase Assay 100Tests in cuvette
"Oxidative and Cellular stress Kits
" 氧化与细胞应激试剂盒
8098 NO 一氧化氮色标法检测试剂盒 Colorimetric Nitric Oxide Assay 250 tests/96 well plate
8168 TACA 总抗氧化能力检测试剂盒 Total Antioxidant Capacity Assay 100 tests
8198 SOD 超氧化物歧化酶分析试剂盒 Superoxide Disutase Assay 100 tests
8218 CAT 过氧化氢酶活性分析试剂盒 Catalase Activity Assay 100 tests
8238 GPx 谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒 Glutathione Peroxidase Assay 100 tests
8368 NAD "NAD/NADH 含量检测试剂盒
" "NAD/NADH Assay
" 100 Tests in 96-well plate
8458 XO "黄嘌呤氧化酶检测试剂盒
" Xanthine Oxidase Assay 100 Tests in 96-well plat
8518 TGA 总谷胱甘肽含量检测试剂盒 Total Glutathione Assay 100 tests
"Stem Cell Assay Kits
" 干细胞检测试剂盒
0223 Ared 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit 100 ml
0833 HGL PCR 人胚层检测试剂盒 Human Germ Layer Detection Kit 50 reactions
0843 Ored 油红O染色试剂盒 Oil Red O Staining Kit 100 ml
0853 HSC PCR 人干细胞多能性检测试剂盒 Human Stem Cell Pluripotency Detection Kit 50 reactions
8258 ALP 碱性磷酸酶活性测定试剂盒 Alkaline Phosphatase Activity Assay 500 tests
8288 ALPr 碱性磷酸酶染色检测(红色) Alkaline Phosphatase Staining Assay (Red) 500 tests
8298 PCR 人间质干细胞成脂肪细胞检测试剂盒 Human Mesenchymal Stem Cell Adipogenesis Detection Kit 50 reactions
8328 HMSC-C PCR 人间充质干细胞软骨形成检测试剂盒 Human Mesenchymal Stem Cell Chondrogenesis Detection Kit 50 reactions
8348 SafraninO 番红O染色试剂盒 Safranin O Staining Kit 100 reactions
8378 ABlue 阿利新蓝染色试剂盒 Alcian Blue Staining Kit 100 reactions
ELISA Kits
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文献和实验人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞
视频示范了利用人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞的过程,并利用形态学特征和多潜能标记AP以及表面标记TRA-1-81、RA-1-60等作了验证。 0:00 人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞 0:09 内容简介 1:05 准备小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)条件培养基 2:39 用干细胞特异转录因子转导人类包皮成纤维细胞 6:33 诱导性多潜能干细胞集落的选择及传代 7:33 对选出来的集落进行染色以标记多潜能干细胞
光)、DiO(绿色荧光)、DiD(红色荧光)、DiR(深红色荧光)。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织,在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠
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