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- RD/IBL
- 科研试剂
- 进口/国产
- JK--ELISA-00997
- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
197
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联检测
- 规格：
48T/96T
人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒的试剂的准备：
1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
200ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul
100ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
50ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒测定技术的发展主要在于方法学的发展，依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用，加强各个环节的质量保证才能减少影响ELISA试验结果的因素。
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文献和实验网络 第二节 葡萄球菌蛋白A（SPA） 葡萄球菌蛋白A（Staphylococal Protein A, SPA）是一种从金黄色葡萄球菌细胞壁分离的蛋白质。早在1940年，Vevwey发现在某些金黄色葡萄球菌中，含有一种物质，在双向扩散试验中能与正常人血清形成沉淀。Jensen（1959）也发现类似现象，并将其命名为A抗原。直到1963
金黄色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein A，SPA）可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上，再以酶标记的SPA与之反应，即可检测样本中有无IC。1、试剂（1）5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配制；（2）牛血清白蛋白（BSA）缓冲液：用0.05mol/L pH 7.4PBS配制。含0.01mol/L EDTA、0.1%硫柳汞、0.05%Tween 20及4%BSA；（3）HRP-SPA用改良过碘酸
金黄色葡萄球菌 A 蛋白 (Staphylococcal Protein A 、简称 SPA) 是细胞壁抗原的主要成分，几乎 90% 以上的菌株均含有这种成分，但不同的菌株含量差别十分悬殊。 SPA 占整个细胞壁蛋白成分的 6.7% ，通过胞壁肽聚糖以共价键与之结合。其它葡萄球菌如表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌不含 SPA 。SPA 的理化性质 SPA 是一种蛋白质 , 由亮、缬、脯、丙、苏、甘、丝、谷丙、天门冬及赖氨酸
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