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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人ZNF550(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
ZNF550
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-ZNF550 antibody
- 抗体名:
锌指蛋白550抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:锌指蛋白550抗体
英文名称:Rabbit Anti-ZNF550 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:47kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF550
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
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文献和实验的比率,罗丹明的测量波长在 550nm 和 280nm 。荧光素的吸光值比例( 496nm/280nm )应在 0.3 ~ 1.0 之间,罗丹明的吸光值比率( 550nm/280nm )在 0.3 ~ 0.7 之间。低于上述比率将导致低信号,高比率则出现高背景。若比率太低,应使用低浓度抗体与高浓度染料重复结合;若比率太高,则可适当调整后重新标记,或通过 DEAE 离子交换层析柱进一步纯化抗体。用 10mmol/L 磷酸钾( pH8.0 )平衡并灌注滤柱,通过增加盐浓度进行梯度洗脱。测量每一组分的吸光
免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescentantibodytechnique)。用荧光抗体示踪或检查相应抗原
片的检测范围内时,其荧光可以被仪器检测到。关于下表中带通滤光片参数,斜线前的数字表示中心波长,斜线后的数字表示通透的宽度,如525/50,表示中心波长为525nm,通透的宽度为50nm,即500 ~ 550nm的荧光相对于这个滤光片是通透的。 注释: a. 以eFluorTM450为例:其荧光发射峰有405nm和407nm,最大发射波长为450nm(最大激发波长取决于流式细胞仪激光器的激发光),需440/40 (即检测波长范围为440±20nm)或450/50 (即检测波长范围为440±25
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