- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K27537
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人ZNF22(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
ZNF22
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ZNF22 antibody
- 抗体名：
锌指蛋白22抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:锌指蛋白22抗体
英文名称:Rabbit Anti-ZNF22 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:26kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF22
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。 ( 21 ) 三氟乙酸：乙醇（95 : 5 ) 溶液。 ( 22 ) 高效液相色谱设备。 ( 23 ) μBonedespliere5C4-300 (19 mm X 150 mm) 柱 。 ( 24 ) 飞行时间质谱设备。 ( 25 ) 圆二色（CD) 谱设备。 ( 26 ) 紫外-可见（UV-VIS ) 光谱仪。 ( 27 ) 核磁共振（NMR) 设备。4. 注 1. Kriippel 型连接子（Thr-Gly-Glu-Lys-Pro，TGEKP) 在许多锌指蛋白
了相应的伴随/补充诊断抗体：28-8、22C3、SP142、SP263（克隆号，其中 Bavencio 无指定 PD-L1 诊断抗体）这 4 个 PD-L1 单抗，用于 PD-L1 表达水平的 IHC 检测[2]。国际肺癌研究协会（IASLC）牵头发起的 Blueprint 1项目对上述 4 种 PD-L1 IHC 检测克隆进行了比较。28-8（ab205921,Abcam）、22C3 和 SP263 显示出相似的肿瘤细胞阳性染色百分比，而 SP142（ab228462,Abcam）相对特殊，相较
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
（BPS）中不变腺嘌呤核苷酸的 2’-OH 与 5’剪接位点（5’SS）5’端的磷酸共价连接，形成内含子套索。游离的 5’外显子仍然锚定在 U5 小核 RNA（SnRNA）的环 I 上，内含子的 5’SS 和 BPS 分别与保守的 U6 和 U2 snRNA 序列形成双链。这些 RNA 元件在 Prp8 催化空腔的特异性放置由 15 个蛋白质组分稳定，包括 Snu114 和剪接因子 Cwc21、Cwc22、Cwc25 和 Yju2。这些特征揭示了第一步反应后剪接体的构象，并预测了执行第二步酯
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
