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- 百奥莱博
- 北京
- K27418
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人ZNF289/A(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
ZNF289/ARFGAP2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ZNF289/ARFGAP2 antibody
- 抗体名：
锌指蛋白289抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:锌指蛋白289抗体
英文名称:Rabbit Anti-ZNF289/ARFGAP2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:57kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF289/A
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
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文献和实验善. 也许植入较常规蛋白质易于控制的抗体是个替代方案. 尽管被指出了许多问题, 2000年秋天, Schreiber小组展示了他们可以制造高密度蛋白质芯片并且保持蛋白质成键能力的技术(Science, 2000, 289, 1760-1763). 它与布朗技术相同, 除了他们用了蛋白质而不是DNA. 以醛基活化光滑的表面, 蛋白质通过共价键与之相连.他们用了几种不同的蛋白质做芯片能保持活性的例证, 但是不同蛋白质在芯片上能否互不干扰仍是个问题
经过一番摸索，现在我所作 的间接ELISA的阴性本底总算降下来了。不过我不知道该怎样判断那个值有效.贴出来，请高手指点一下。（以下是筛选抗原抗体最佳工作浓度的）1 2 3 4 5 63.552 3.795 3.552 3.251 2.585 1.8821.851 1.193 0.715 0.402 0.289 0.1814.114 3.671 3.107 2.229 1.414 0.9541.243 0.696 0.409 0.217 0.150
由于利用了DNA与互补的DNA或RNA结合的典型性质，DNA 芯片在短时间内就取得了成功。然而， 已经有关于mRNA 和蛋白质之间数量关系上的争论，而且实际上在细胞中参与各种不同反应的都是蛋白质。因此，如果能制造出蛋白质芯片而不是DNA芯片，而且如果蛋白质表达强度和键合物能被发现，就有可能把研究拓展到DNA芯片鞭长莫及的领域。然而，要制造一个蛋白质芯片，每个蛋白质都需要提纯，还有，将蛋白质以某种形式固定到芯片上的技术还不完善。也许植入较常规蛋白质易于控制的抗体
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