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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人RT33/MRP(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
RT33/MRPS33
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-RT33/MRPS33 antibody
- 抗体名:
28S核糖体蛋白S33抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:28S核糖体蛋白S33抗体
英文名称:Rabbit Anti-RT33/MRPS33 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:13kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human RT33/MRP
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 转录调节因子 表观遗传学
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文献和实验Nature:陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
,进而激活 RNA 稳态监控系统(RNA Exosome)在核仁发挥活性,引发异常 pre-rRNA 的降解,导致成熟的 28S rRNA 减少,无法维持细胞内核糖体的稳态和蛋白质合成,因此造成斑马鱼和小鼠的早期发育缺陷,甚至死亡。 PDFC 蛋白质 URB1 调控 pre-rRNA 生成及胚胎发育。a.12 个 PDFC 蛋白质的超高分辨率细胞成像 b.Urb1 敲除导致斑马鱼颅骨发育异常 c.URB1 缺失导致 3' ETS 异常保留的 pre-rRNA 在核仁内累积 d.URB1 缺失激活
。但即使在同种生物中,由于组织的不同,其形态、大小和数目也有所差别。这种变异性以及核内配位性的差异是与细胞的活性有关,特别是与蛋白质合成的能力有关。可被吡罗红和天青Ⅱ等染料着染。在电子显微镜下观察,如用高锰酸钾固定,看起来是均一的,但是,如用戊二醛 -锇酸双重固定,则核仁的部位可能区别为:( 1)周缘部的微小颗粒结构区( 2)中央部的纤维结构区( 3)液泡( 4)核仁随体染色质等。核仁随体染色质部位是中期染色体的次级缢痕部位,这一部位存有含 16S和 28S核糖体 RNA密码的 DNA。在核仁
分别为60S和40S。核糖体的化学成分主要是蛋白质和核糖体RNA(rRNA),真核生物大亚单位含28S、5S、5.8SrRNA和50余种蛋白质;小亚单位含18SrRNA和30余种蛋白质;原核生物大亚单位含23S、5SrRNA和30余种蛋白质,小亚单位含16SrRNA和20余种蛋白质。合成蛋白质时通常是由一条mRNA链将多个核糖体串联在一起,以多聚核糖体(polyribosome)形式进行。核糖体上存在有与mR-NA、氨酰基-tRNA(转移核糖核酸)、肽基-tRNA、起始因子、延长因子、释放因子及多种酶
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