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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人NOLC1(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
NOLC1
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-NOLC1 antibody
- 抗体名:
丙型肝炎病毒NS5A反式蛋白13抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1400.0 |
中文名称:丙型肝炎病毒NS5A反式蛋白13抗体
英文名称:Rabbit Anti-NOLC1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:74kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human NOLC1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 转录调节因子 表观遗传学
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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)是蛋白-DNA 互作的一大革新技术,它不需要使用甲醛交联以及免疫共沉淀,而是通过针对靶蛋白(如转录因子、染色质重塑蛋白)的抗体和 Protein A/G 的介导,使得与 Protein A/G 融合的 Tn5 酶(Tagmentase)在切割 DNA 片段的同时在序列两端加上测序接头,经 PCR 扩增后即可形成用于高通量测序的文库(见图 1 )。CUT &Tag 技术具有细胞投入量低、信噪
关键词: 丙型肝炎病毒相关肽抗体 1990年,日本学者曾从实验感染HCV的黑猩猩血清中分离克隆子一cDNA基因(GOR47-1),该基因与HCV基因无同源性,可编码一个具有15个氨基酸序列的抗原表位短肽,命名为丙型肝炎病毒相关肽(GOR),感染动物的血清中与其对应的抗体为抗-GOR。研究发现,GOR与感染的肝细胞核膜蛋白4~20氨基酸残基部分序列有同源性(47%),抗-GOR可广泛存在于有HCV感染背景的患者体内
和其他膜蛋白进行了优化。用Rho1D4系统纯化后的膜蛋白通过凝胶过滤以除去用于洗脱的多肽。使用此纯化系统的科研人员均反馈蛋白回收量均达到毫克级。(见表1)3,4,5,6,7,8纯化的膜蛋白可用于功能性研究纯化的蛋白可用于功能性研究,如配体结合的特性,蛋白与蛋白间的相互作用。例如,将标记过的ABCA4固定在载有Rho1D4抗体的基质上来确定它与天然配体(一种视网膜的加成物)的亲和结合特性,加入ATP后即释放2。又例如,CD81蛋白被整体固定在涂有Rho1D4抗体的平板上,它表现出和分离可溶蛋白片段与丙型肝炎病毒
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