- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K14510
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人DDX42(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
DDX42
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-DDX42 antibody
- 抗体名：
ATP依赖RNA解旋酶DDX42抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:ATP依赖RNA解旋酶DDX42抗体
英文名称:Rabbit Anti-DDX42 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:103kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human DDX42
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 细胞凋亡 转录调节因子 细胞分化 表观遗传学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
完成后释放的。而与 DDX42 相反，DDX46 是 17S U2 的一个组成部分，在剪接前体的组装和分支位点的校对过程中发挥着重要作用。但 DDX46 是否在 U2 snRNP 组装中有额外的作用尚不清楚。此外，虽然 DHX15 在内含子-套索剪接体 (ILS) 复合体分解中的机制已被广泛了解，但其在 U2 snRNP 和早期剪接复合体中的作用仍不清晰。 要解决这些关键问题，就必须阐明这些 RNA 解旋酶的结构和功能。最近的研究既揭示了 17S U2 snRNP 的整体结构，也揭示了 SF
施一公团队再获新进展！解析人类 pre-tRNA 剪接机制，完善剪接体结构「地图」
and DDX46 in human U2 snRNP assembly，揭秘三种 RNA 解旋酶作用机制——人 U2 snRNP 组装中 RNA 解旋酶 DDX42 和 DDX46 的作用机制，为癌症突变机制提供新见解！ 施一公院士团队是世界上首个、也是唯一一个成功捕获并解析了 RNA 剪接过程中所有完全组装剪接体高分辨率三维结构系列成果的团队。从组装到被激活，从两步转酯反应发生到剪接体的解聚，各种各样状态的剪接体完整覆盖了剪接通路，首次将剪接体介导的 RNA 剪接过程完整地串联起来，为理解 RNA
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
分辨率为 3.5 埃。内含子套索仍然结合在剪接体中，而连接的外显子已经解离。步骤 II 剪接因子 Prp17 和 Prp18 以及稳定与 U5 小核 RNA（SnRNA）环 I 结合的 5’外显子的 Cwc21 和 Cwc22 已经从活性位点组装中释放。 Deah 家族 ATP 酶/解旋酶 Prp43 与剪接体外围的 Syf1 结合，其 RNA 结合位点接近 U6snRNA 的 3’端。Ntr1 /Spp382 的 C-末端结构域与 GTPase Snu114 结合，而 Ntr2 与 Ntr1 的超
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
