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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人Tetranec(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
Tetranectin
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Tetranectin antibody
- 抗体名:
四连接素TN抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:四连接素TN抗体
英文名称:Rabbit Anti-Tetranectin antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:22, 80kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Tetranec
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 心血管 细胞生物 细胞骨架 细胞外基质
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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
。 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase结构 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 的 N 端结构域为金黄色葡萄球菌 A 蛋白(Protein A) 的一部分或链球菌 G 蛋白(Protein G)一部分,C 端结构域为 Tn5 。两个结构域通过短的刚性连接肽(Linker Peptide)连接,使得融合蛋白酶兼具 PA/PG &Tn5 活性。通过针对靶蛋白(如转录因子、染色质重塑蛋白)的抗体和 Protein A/G 的介导,Tn
,建议细胞活力大于 90% 以上。经过 PFA 交联过的细胞同样也适用于 CUT&Tag ,但我们不建议使用 PFA 交联的细胞进行实验,因为经过交联的细胞有可能会引起表位覆盖,从而降低数据质量。 3.针对于 Tn5 切割开放染色质区域的特性,CUT&Tag 是否更加适合于开放染色质区域的研究,异染色质上的位点是否适用? CUT&Tag 是 ChIP-seq 的替代技术,主要用于分析全基因组范围内的 DNA-蛋白质相互作用。容易将 ATAC-seq 技术与CUT
物是为了检测抗体的结合,选择标记物依赖于几个参数:检测方法:荧光或着色沉淀,荧光标记物用特殊波长的光激发时发射出可见光,下表列出了几种荧光素的分子特征: 二抗连接标记酶HRP and AP 与其底物产生有颜色的沉淀物 封片介质(仅免疫组化),AEC、Fast Red、INT 或其它水性发光基团是可以醇溶的并要求水性封片。除上述之外的发光基团是有机的所以最好使用有机性封片介质。 荧光素标记物要求水性封片介质,藻红蛋白(藻青素 / 藻红素要求不添加
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