- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K25524
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,猫
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人SUHW2/ZN(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,猫
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
SUHW2/ZNF279
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-SUHW2/ZNF279 antibody
- 抗体名：
锌指蛋白279抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:锌指蛋白279抗体
英文名称:Rabbit Anti-SUHW2/ZNF279 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,猫
克隆类型:多克隆
分 子 量:62kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SUHW2/ZN
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
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文献和实验一起看 NK 细胞分选方案与数据～ 在细胞分选中，阴选通常是指对非目的细胞进行标记和去除，来得到目的细胞。避免通过直接的标记目的细胞（比如使用表面特异性抗体标记），从而来减少细胞活化可能。因此，阴选方法的优势在于可以保持目的细胞未受刺激的原始状态，分选速度快。不过相对阳选而言纯度稍低，而且需要事先对原始样品的细胞组分有所了解，准备相应的标记抗体。 阴选的优势与劣势 本文将大家分享一种新的阴选方法和相关数据，利用 Strep-Tactin®TACS 的琼脂糖层析柱，这种层析柱既可用
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
Cell Signaling Technology(CST)宣布个性化癌症诊断许可
肺癌患者为ALK融合基因阳性。 CST和它的合作伙伴之一共同拥有检测EML4-ALK基因移位知识产权的主导权利。专利权包括:覆盖了免疫组化(IHC)、聚合酶链式反应(PCR)和基因测序平台的方法专利以及关于分子学方法检测EML4-ALK的专利8,288,102和8,377,642。最近又新添了美国专利8,481,279，这个专利涵盖了抑制表达EML4-ALK融合基因型肺癌发展的方法。至此，CST已确立了其基础研究、临床诊断和治疗EML4-ALK型非小细胞肺癌专利的主导
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