
磷酸化细胞核因子p100基因结合核因子抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
phospho-NFkB p100 (Ser869)
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-phospho-NFkB p100 (Ser869) antibody
- 抗体名:
磷酸化细胞核因子p100基因结合核因子抗体
- 规格:
0.1ml
中文名称:磷酸化细胞核因子p100基因结合核因子抗体
英文名称:Rabbit Anti-phospho-NFkB p100 (Ser869) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:49/97kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 细胞凋亡 转录调节因子 表观遗传学
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文献和实验转录因子的活化和转位 转位(translocation)指的是胞质中的转录因子接受来自细胞膜并逐渐传递进来的信号之后,通过磷酸化或脱磷酸化等作用而被活化.然后从胞质进入细胞核,与相应DNA框(顺式作用元件)结合。 IL-2基因的激活和表达在T细胞活化中发挥关键作用。因而图9―1l所列举的是在认―2基因转录中比较重要又具有特征性的转录因子。 T细胞信号转导中参与L-2基因激活的转录因子及其激活方式 1.NF-AT NF为核因子,AT指T细胞激活。表明NF
比较常见的。在不同的细胞环境下,某个转录因子经历不同的修饰(如磷酸化和去磷酸化,或者通过与其它蛋白的结合),可获得不同的转录活性。在真核细胞中,抑制或激活难以由单一蛋白来实现,通常依靠“团队”复合体来完成。 但是难于理解的地方在于:在同样的胞内环境中,同样的转录因子(如上面提到的Oct4)行使了相反的功能。如下图。 个人想到的解释是: 1: 转录因子与DNA序列的结合改变了自身构象,从而改变了其对沉默或激活复合物的亲和力; 2: 与其它转录因子的协同作用决定是激活
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
1 为什么要用细胞总蛋白做p65,而不用胞核蛋白呢?这样胞浆的IKBα的水平和胞核NF-κB的水平是不是也可以的? 2 有些因子是通过促进P65核转位(自IkB解离,而IkB量并不变),就是说IKB自解离,那实际上在NF-κB入核的过程中,胞浆的IKB用western做是不是也应该增加啊? 还是说在IKB没解离前,一抗就能和IKBα结合? 1 测NFkB活性变化,对于非磷酸化抗体,必须做核蛋白的western或EMSA,这是反映NFkB有无功能改变;如果核蛋白有变
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