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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,马
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
phospho-MUC1 (Tyr1243)
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-phospho-MUC1 (Tyr1243) antibody
- 抗体名:
磷酸化乳腺癌相关抗原抗体
- 规格:
0.1ml
中文名称:磷酸化乳腺癌相关抗原抗体
英文名称:Rabbit Anti-phospho-MUC1 (Tyr1243) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:170kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 细胞类型标志物
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文献和实验通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性
来自纽约癌症中心的学者,对 396 例乳腺癌组织免疫组化染色 GD2 靶点,其结果与临床病理特征、生存结果进行相关性分析,结果支持 GD2 可以作为潜在治疗靶点。 双唾液酸神经节苷脂 GD2 是一种细胞表面相关抗原,在神经外胚层来源的肿瘤上表达,可作为某些癌症类型的免疫治疗靶点。但目前关于乳腺癌和 GD2 表达相关性的研究资料较少,来自纽约癌症中心的学者们研究了 GD2 作为潜在靶向治疗中生物标志物的可能性。研究团队收集了 396 例不同组织学类型的乳腺癌组织,用抗 GD2 3F8 单克
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性,这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中,在 TNBC 细胞的诱导下,初始 EGFR CAR-T 迅速扩增,同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测
肥胖促癌新机制!Cell 子刊揭示肥胖诱导 stat3 活化和 CD8 +T 细胞氧化磷酸化,促进乳腺癌发生
细胞功能和抗肿瘤免疫,从而促进乳腺癌的发生。该论文不仅揭示了肥胖促进乳腺癌发生的机制,还为乳腺癌的治疗提供新的思路,可以通过阻断瘦素或者逆转 CD8 +T 细胞氧化磷酸化来治疗乳腺癌。图片来源:Cell Metabolism总之,肥胖与人类多种癌症的发生发展密切相关。该论文揭示了肥胖促进乳腺癌发生的具体机制,为乳腺癌的代谢疗法提供新的证据,希望不久的将来,我们能看到代谢疗法在乳腺癌治疗中发挥着至关重要的作用。
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